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CAS: 1083-09-6; 2,4,5-Trimethoxyamphetamin
英文名称
2,4,5-Trimethoxyamphetamin
中文名称
2,4,5-三甲氧基苯丙胺
其它别名
2,4,5-TRIMETHOXYAMPHETAMIN; 2,4,5-trimethoxyphenylisopropylamine; 2,4,5-TRIMETHOXYAMPHETAMIN, > (HPLC); 1-(2,4,5-Trimethoxyphenyl)-2-propanamine; 2,4,5-TMA; 2,4,5-Trimethoxyamphetamine; 2,4,5-Trimethoxy-α-methylbenzeneethanamine; TMA-2
CAS编号
1083-09-6
MFCD编号:
MFCD01707971
FDA UNII编号:
713Z3SL0TJ
分子式:
C12H19NO3
分子量:
225.29
产品CID:
119836
产品分类
有机原料 → 苯类化合物 → 苯取代衍生物
相似结构搜索
InChIKey:
TVSIMAWGATVNGK-UHFFFAOYNA-N
1S/C12H19NO3/c1-8(13)5-9-6-11(15-3)12(16-4)7-10(9)14-2/h6-8H,5,13H2,1-4H3
计算化学:
氢键受体数
4.0
氢键供体数
1.0
可旋转键数
5.0
物理性质
熔点
130 °C
沸点
329.5±37.0 °C at 760 mmHg
闪点
155.0±20.2 °C
密度
1.0±0.1 g/cm3
pKa:
9.54±0.10(预测)
PSA:
53.71
LogP:
1.39
折射率
1.507
蒸汽压
0.0±0.7 mmHg at 25°C
溶解性
DMF: 20 mg/mL; DMSO: 20 mg/mL; Ethanol: 20 mg/mL; PBS (pH 7.2): 10 mg/mL
MSDS等安全信息
警示词
warning
危险描述
H303+H313+H333
防范说明
P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
安全声明
H303+H313+H333
上下游产品
2,4,5-trimethoxy-β-methyl-β-nitrostyrene
cis-propenyl)-benzene2.4.5-trimethoxy-1-(2-nitro-cis-propenyl)-benzene
asaraldehyde
asarone
(+)-3-(2,4,5-Trimethoxyphenyl)-isopropylamin
(-)-3-(2,4,5-Trimethoxyphenyl)-isopropylamin
合成工艺路线路线简述
合成目标产物 2,4,5-Trimethoxyamphetamin 主要起始原料 2,4,5-Trimethoxybenzaldehyde
(文献来源)合成步骤主要原料 2,4,5-Trimethoxybenzaldehyde
📜1,2,4-三甲氧基-5-丙烯基苯置于吡啶,Lithium Aluminium Tetrahydride,四硝基甲烷体系中,用 丙酮 用作溶剂,化学反应生成2,4,5-三甲氧基苯丙胺
参考文献:六个三甲氧基苯基异丙基胺(三甲氧基苯异丙胺).
标题:六个三甲氧基苯基异丙基胺(三甲氧基苯异丙胺).
摘要:
Doi:10.1021/jm00321A058
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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合成参考文献
参考文献:10.1002/jms.1059
摘要:Ewald AH, Fritschi G, Maurer HH. Designer drug 2,4,5-trimethoxyamphetamine (TMA-2): studies on its metabolism and toxicological detection in rat urine using gas chromatographic/mass spectrometric techniques. J Mass Spectrom. 2006 Sep;41(9):1140–8. doi: 10.1002/jms.1059.
摘要:S58 | PSYCHOCANNAB | Synthetic Cannabinoids and Psychoactive Compounds | DOI:10.5281/zenodo.3247723
摘要:Experientia., 20(366), 1964 []
参考文献:10.1021/jm00177a017
摘要:Glennon RA, Liebowitz SM, Anderson GM. Serotonin receptor affinities of psychoactive phenalkylamine analogues. J Med Chem. 1980 Mar;23(3):294–9. doi: 10.1021/jm00177a017.
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