CAS: 10089-10-8; Nidulin
该化合物是一种复杂的有机化合物,具有独特的结构特征,包括一种二苯二氧基和多种功能组.氯原子的存在表明其潜在的再活动并影响其物理特性,如溶液和沸点.甲基氧和氢氧组群促成了其极性,从而可能影响其在生物系统中的相互作用.该化合物的二甲基和二苯基子组表明其具有各种化学反应的潜力,包括电子代用.其分子结构可能带来具体的生物活动,使其对制药研究感兴趣.此外,该化合物的稳定性和再活性可能受到环境因素的影响,例如pH和温度.
- 英文名称Nidulin
- 中文名称6-[(2E)-2-丁烯-2-基]-2,4,7-三氯-3-羟基-8-甲氧基-1,9-二甲基-11H-二苯并[b,e][1,4]二氧杂卓-11-酮
- IUPAC名称1-[(E)-but-2-en-2-yl]-2,8,10-trichloro-9-hydroxy-3-methoxy-4,7-dimethylbenzo[b][1,4]benzodioxepin-6-one
- CAS编号10089-10-8
- MFCD编号:MFCD14635389
- FDA UNII编号:5ZEG4DS0U1
- 分子式:C20H17Cl3O5分子量:443.7
- 产品CID: 19846
- 同类组份化合物CAS1329-04-0 (O-methylustin)
- 产品分类有机原料 → 苯丙烷和聚酮 → 缩酚酸和缩酚酸环醚类
物理性质
上下游产品
6-(2-丁烯-2-基)-2,4,7-三氯-3,8-二羟基-1,9-二甲基-11H-二苯并[b,E][1,4]二氧杂卓-11-酮 Nornidulin 33403-37-1合成工艺路线路线简述
📜6-(2-丁烯-2-基)-2,4,7-三氯-3,8-二羟基-1,9-二甲基-11H-二苯并[b,E][1,4]二氧杂卓-11-酮,碘甲烷置于potassium Carbonate体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应生成6-[(2E)-2-丁烯-2-基]-2,4,7-三氯-3-羟基-8-甲氧基-1,9-二甲基-11H-二苯并[b,E][1,4]二氧杂卓-11-酮
参考文献:尼杜林衍生物的半合成和抗菌活性.
标题:尼杜林衍生物的半合成和抗菌活性.
摘要:为了评估化学骨架作为抗菌剂的潜力,已经合成了真菌二甲泼酮的衍生物尼杜林.降冰片素的烷基化,酰化和芳基化反应以区域选择性方式进行,主要产生8-O-取代的衍生物.许多半合成衍生物显示出比尼杜林更强的抗菌活性,特别是8-O-芳基醚衍生物显示出对革兰氏阳性细菌(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)的显着活性.
Doi:10.1038/s41429-018-0133-0
海关参考信息
- 2905199090-其他饱和一元醇
2905399099-其他二元醇
2905499000-其他多元醇
2905590090-其他无环醇的卤化、磺化等衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
1. Dean, F.M., Roberston, A., Roberts, J.C., et al. Nidulin and “Ustin”: Two chlorine-containing metabolic products of Aspergillus nidulans. Nature 172(4372), 344 (1953). 2. Zhang, Y., Mu, J., Feng, Y., et al. Four chlorinated depsidones from a seaweed-derived strain of Aspergillus unguis and their new biological activities. Nat. Prod. Res. 28(7), 503-506 (2014). 3. Sureram, S., Wiyakrutta, S., Ngamrojanavanich, N., et al. Depsidones, aromatase inhibitors and radical scavenging agents from the marine-derived fungus Aspergillus unguis CRI282-03. Planta Med. 78(6), 582-588 (2012).合成参考文献
参考文献:10.3891/acta.chem.scand.27-2710
摘要:Sierankiewicz J, Gatenbeck S, Reunanen O, Nurmikko V. The Biosynthesis of Nidulin and Trisdechloronornidulin. Acta Chem. Scand. 1973;27():2710–6. doi: 10.3891/acta.chem.scand.27-2710.
参考文献:10.1021/acs.jnatprod.0c01308
摘要:Saetang P, Rukachaisirikul V, Phongpaichit S, Preedanon S, Sakayaroj J, Hadsadee S, Jungsuttiwong S. Antibacterial and Antifungal Polyketides from the Fungus Aspergillus unguis PSU-MF16. J Nat Prod. 2021 May 28;84(5):1498–506. doi: 10.1021/acs.jnatprod.0c01308.
参考文献:10.1248/cpb.36.1970
摘要:KAWAHARA N, NAKAJIMA S, SATOH Y, YAMAZAKI M, KAWAI K. Studies on fungal products. XVIII. Isolation and structures of a new fungal depsidone related to nidulin and a new phthalide from Emericella unguis. Chem. Pharm. Bull. 1988;36(6):1970–5. doi: 10.1248/cpb.36.1970.
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