CAS: 1008106-86-2; 2-Iodophenylboronic Acid
该化合物是一种多用途的boronic酸衍生物,广泛用于铃木-Miyaura交叉组合反应,这是制造双子化合物有机合成的主要方法,在苯环上存在碘和boronic酸功能组,使它成为宝贵的双功能构件,能够实现连续功能化.高纯度(>97%)和在惰性条件下的稳定性确保了催化变的可靠性能.该化合物的晶状固体形式便于处理和储存,而其定义明确的再活性特征允许选择性修改.在制药中间和材料科学应用中特别有用的2-Iodobonboronic酸与各种保护组和反应条件非常相容.
相似化合物
857934-82-8 5122-99-6 221037-98-5物理性质
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CAS号7647-01-0 盐酸 | CAS号615-42-9 1,2-二碘苯 | CAS号98-80-6 苯硼酸 | CAS号533-58-4 2-碘苯酚合成工艺路线路线简述
📜1,2-二碘苯置于异丙基氯化镁,硼酸三异丙酯体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 2.0H,以50%的收率获得2-碘苯硼酸
参考文献:邻碘代芳基硼酸催化的羧酸直接酰胺化:催化剂的优化,范围和初期机理研究,支持特殊的卤素加速作用
标题:邻碘代芳基硼酸催化的羧酸直接酰胺化:催化剂的优化,范围和初期机理研究,支持特殊的卤素加速作用
摘要:酰胺作为生物分子和合成产物的组成部分的重要性促使人们开发使用游离羧酸和胺的催化,直接酰胺化方法,从而避免了对化学计量活化或偶合试剂的需求.最近已显示,在存在作为脱水剂的4A分子筛的情况下,邻-碘苯基硼酸4A在室温下催化直接酰胺化反应.在这里,邻域的芳烃核心关于环取代的电子效应,已经优化了-碘芳基硼酸催化剂.与预期相反,发现给电子取代基是优选的,特别是在碘化物对位的烷氧基取代基.最佳新催化剂5-甲氧基-2-碘苯基硼酸(miba,4F)在动力学上比母体去甲氧基催化剂4A具有更高的活性,在温和条件下于室温下以较短的反应时间提供了更高的酰胺产物收率.温度.催化剂4F可被回收利用并促进由脂肪族羧酸和胺,杂芳族羧酸和其他含有游离酚,吲哚和吡啶等部分的官能化底物形成酰胺.机理研究证明了分子筛在这种复杂的酰胺化过程中的重要作用.底物化学计量,浓度和催化剂阶数的测量结果导致了基于假定的酰基硼酸酯中间体的可能
Doi:10.1021/jo3013258
专利信息
专利号:CN-117510359-A
优先权日:2023-11-03
标 题 :Synthesis method of N-benzyl-N-nonanamide compound
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合成参考文献
摘要:Hall, D. G.; Zheng, H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 4, 88.
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