- ⚠️危险化学品目录(2015年版) 易燃液体,类别2
- 英文名称Dicyclopentadiene
- 中文名称双环戊二烯
- IUPAC名称3a,4,7,7a-Tetrahydro-4,7-methanoindene
- 其它别名3a,4,7,7a-Tetrahydro-4,7-methanoindene; 1,3-Cyclopentadiene dimer; DCPD
- CAS编号77-73-6
- MFCD编号:MFCD00078246
- EINECS号:201-052-9
- 分子式:C10H12
- 分子量:132.2
- 产品CID: 1771746
- 产品分类有机原料 → 烃类化合物及其衍生物 → 环烃
物理性质
- 熔点-1 °C
- 沸点170.0 °C at 760 mmHg
- 闪点26 °C
- 密度1.0±0.1 g/cm3
- PSA:0.0
- LogP:3.3
- 折射率1.571
- 蒸汽压2.0±0.1 mmHg at 25°C
- 溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
- 敏感性无色结晶,有类似樟脑气味。 溶于乙醇、醚等有机溶剂,不溶于水,易进行加成反应和自聚反应。2.本品有毒,具有麻痹性及局部刺激作用,急性中毒能引起昏迷。大鼠经口LD50为820mg/kg体重,兔经皮肤吸收LD50为6.72mL/kg体重。大鼠经口中毒的主要病理变化是肺、胃、肠、肾及膀胱的广泛充血及出血。装置、设备容器应密封,加强通风,空气中最高容许浓度为5mg/m3。操作人员应穿戴防护用具。发生急性中毒者应将其移至新鲜空气处,按一般麻醉药物中毒症治疗处理。
- 外观形态透明液体
- 储存条件存储低于 +30°C.
- 产品应用用于制乙丙橡胶的第三单体乙叉降冰片烯,多聚环戊二烯农药,聚酯,树脂,塑料的阻燃剂,药物,香料等.
- 性质描述无色结晶,有类似樟脑气味.凝固点31.5°C,沸点170°C(分解),88°C(4.67kPa),相对密度0.97(20/20°C),折射率1.5061,闪点32.22°C,自燃点680°C.溶于醇,醚和四氯化碳,不溶于水.本品有α和β两种异构体,α异构体凝固点33°C,β异构体凝固点19.5°C.双环戊二烯中主要含 的是α异构体,沸点170°C.本品因含有双键,故易于进行加成反应和自聚反应.
MSDS等安全信息
- GHS象形图



- GHS符号GHS02 & GHS06 & GHS09;
注释: Flame & Skull and crossbones & Environment - 危险类别易燃液体 类别2
急性毒性 类别3(吸入)
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
水生慢性毒性 类别2
易燃液体 类别3
急性毒性 类别4(吸入)
生殖毒性 类别2
急性毒性 类别2(吸入)
吸入危害 类别1
特定目标器官毒性-重复接触 类别2
水生急性毒性 类别1
急性毒性 类别1(吸入)
皮肤致敏 类别1
严重眼刺激 类别2A
易燃固体 类别1
特定目标器官毒性-单次接触 类别1
特定目标器官毒性-重复接触 类别1
严重眼刺激 类别2B - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H225 |高度易燃液体和蒸气.
H331 |吸入会中毒.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
H226 |易燃液体和蒸气.
H332 |吸入有害.
H361 |怀疑对生育能力或胎儿造成损害.
H330 |吸入致命.
H304 |吞咽并进入呼吸道可能致命.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
H400 |对水生生物毒性极大.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H228 |易燃固体.
H336 |可能引起嗜睡或头晕.
H370 |损害器官.
H372 |长期或反复接触损害器官.
H320 |会刺激眼睛
H361d |怀疑对胎儿造成损害. - 防范说明P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P264+P265, P270, P271, P273, P280, P284, P301+P317, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P316, P319, P320, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P370+P378, P391, P403+P233, P403+P235, P405, and P501
- UN编号UN 2048
- 危险品标志F:Flammable
- 安全声明S36/37-S61
- 危险类别码R20/22,R51/53,R36/37/38,R11
- WGK Germany3
欧盟法规
统一分类与标签压力设备指令-第1组危险流体REACH注册ECHA物质欧盟气雾剂指令-标签制度ECHA物质工作场所安全标识要求C&L通报CoRAP评估清单REACH预注册废弃物危险特性清单上下游产品
CAS号108-95-2 苯酚 | CAS号79-36-7 二氯乙酰氯 | CAS号542-92-7 环戊二烯 | CAS号70677-78-0 1,4-dihydro-2,6... | CAS号57802-40-1 2,2,3,4,5-penta... | CAS号765-46-8 螺[2.4]庚-4,6-二烯 | CAS号2858-02-8 4,5,6,7-tetraph... | CAS号285-67-6 氧化环戊烯 | CAS号6316-17-2 4,7-Methano-1H-... | CAS号116585-20-7 1,4-dichloro-2,... | CAS号10471-24-6 Bicyclo[2.2.1]h... | CAS号14888-58-5 3,3a,4,6,7,7a-h... | CAS号4488-57-7 5,6-二氢双环戊二烯 | CAS号2825-82-3 四氢双环戊二烯 | CAS号281-23-2 金刚烷 | CAS号493-02-7 反-十氢化萘 | CAS号2825-83-4 桥式四氢双环戊二烯 | CAS号19398-83-5 2,3,3a,4,7,7a-h... | CAS号18906-12-2 2,5-Methan°Cycl... | CAS号22902-03-0 SureCN49179752-环戊烯-1-醇置于amberlyst-15体系中,60.0 °C,13.33 Kpa 条件下,反应生成 二聚环戊二烯
参考文献:Cyclopentadiene Fuels
标题:Cyclopentadiene Fuels
摘要:一种制备环戊二烯燃料的方法,包括从生物基源产生环戊-2-烯-1-酮或环戊-2-烯-1-酮混合物.将环戊-2-烯-1-酮或环戊-2-烯-1-酮混合物加氢,从而形成环戊-2-烯-1-醇或环戊-2-烯-1-醇混合物.将环戊-2-烯-1-醇或环戊-2-烯-1-醇混合物与脱水剂脱水,从而形成环戊二烯或环戊二烯混合物.将环戊二烯或环戊二烯混合物转化为二环戊二烯或二氢二环戊二烯.将二环戊二烯或二氢二环戊二烯加氢,从而形成四氢二环戊二烯.四氢二环戊二烯进行异构化,从而形成外消旋四氢二环戊二烯.
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网址:
http://www.sdbmhx.com企业联系电话:0533-7872088;0533-7872566;郭经理13953343889 韩经理13589577726 徐经理13475339679 张经理15501966313 邢经理13964396037
👤 地址:山东省淄博市高新区中润大道139号
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主要参考文献
1: Elder RM, Long TR, Bain ED, Lenhart JL, Sirk TW. Mechanics and nanovoid nucleation dynamics: effects of polar functionality in glassy polymer networks. Soft Matter. 2018 Sep 13. doi: 10.1039/c8sm01483c. [Epub ahead of print] doi: 10.1002/chem.201801862. Epub 2018 Jul 26. doi: 10.1021/acs.jpcb.7b12316. Epub 2018 Apr 17. doi: 10.1039/c7sm02407j. doi: 10.1021/acs.jafc.8b00894. Epub 2018 Mar 30. doi: 10.1016/j.cis.2017.12.010. Epub 2017 Dec 24. Review. doi: 10.1021/acs.langmuir.7b02523. Epub 2017 Nov 28. doi: 10.1021/acs.langmuir.7b01586. Epub 2017 Jul 10. doi: 10.1002/marc.201600766. Epub 2017 Feb 13. Epub 2016 Aug 2. doi: 10.1039/c6sm00691d. doi: 10.3762/bjoc.12.17. eCollection 2016.
14: Balof SL, Nix KO, Olliff MS, Roessler SE, Saha A, Müller KB, Behrens U, Valente EJ, Schanz HJ. Hexacoordinate Ru-based olefin metathesis catalysts with pH-responsive N-heterocyclic carbene (NHC) and N-donor ligands for ROMP reactions in non-aqueous, aqueous and emulsion conditions. Beilstein J Org Chem. 2015 Oct 21;11:1960-72. doi: 10.3762/bjoc.11.212. eCollection 2015.
15: Kotha S, Ravikumar O, Majhi J. Synthesis of a tricyclic lactam via Beckmann rearrangement and ring-rearrangement metathesis as key steps. Beilstein J Org Chem. 2015 Aug 27;11:1503-8. doi: 10.3762/bjoc.11.163. eCollection 2015.


