CAS: 67836-01-5; Glycine-13C2

该化合物是一种稳定的同位素标签形式的甘油,其中两个碳原子(C-2和C-1位置)被13C同位素取代,该化合物因其高同位素纯度和明确界定的标签模式,广泛用作代谢研究,NMR光谱和质谱学的追踪器,其应用包括调查体外和体外系统中氨酸新陈代谢,蛋白合成和与甘油有关的生物化学途径. 13C 标签有助于精确的跟踪和量化,对生物化学,药理学和临床诊断研究具有价值. Glycine-13C2 在受控制的条件下合成,以确保实验使用的一致性和可靠性.

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相似化合物

1138-80-3 17136-36-6 29022-11-5

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

13C]methanol[13C]methanol2]Cbz-Gly-OH[1,2-13C2]Cbz-Gly-OH 13C9]-[(2,5-dichlorobenzoyl)amino]acetic acid[13C9]-[(2,5-dichlorobenzoyl)amino]acetic acid methylamine

合成工艺路线路线简述

    📜Glyoxylic Acid Hydrate-13C2置于sodium Metavanadate,L-谷氨酸体系中,用 Aq. Phosphate Buffer,重水 作为反应溶剂,化学反应生成 甘氨酸-13C2
    参考文献:金属离子催化转氨基的机理研究
    标题:金属离子催化转氨基的机理研究
    摘要:由酶和辅因子介导的几类生物反应可以在金属离子的催化下以较慢的程度发生,不仅没有酶,甚至没有辅因子.这一观察导致了代谢途径逐渐从使用无机催化剂演变为使用复杂性增加的有机催化剂的提议.氨基转移是氨在氨基酸和α-酮酸之间转移的生物过程,其机制已在酶/辅因子催化和辅因子催化下得到充分研究,但金属离子催化的变体通常是主要在高温(70-100oc)下研究,其机制的细节仍不清楚.在这里,我们研究了哪些金属离子在与生物学相关的条件下(ph 7,20-50 oc)并详细研究其机理.铜2+,Ni 2+,Co 2+和v 5+被确定为在这些限制下最活跃的金属离子.动力学,立体化学和计算研究阐明了反应的机制.发现cu 2+和co 2+主要通过稳定关键亚胺中间体来加速反应.v 5+被发现通过增加结合亚胺的酸度来加速反应.ni 2+被发现在有限的范围内两者兼有.这些结果表明,在生物相容的反应条件下,即使在没有辅因子或蛋
    DOI:10.1021/jacs.1C08535

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    合成参考文献


    参考文献:10.1186/s40035-025-00496-3
    摘要:Pham TK, Verber N, Turner MR, Malaspina A, Collins MO, Mead RJ, Shaw PJ. Glutathione oxidation in cerebrospinal fluid as a biomarker of oxidative stress in amyotrophic lateral sclerosis. Transl Neurodegener. 2025 Jul 07;14(1):36.
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