CAS: 621-44-3; H-Tyr(3-No2)-Oh

该化合物是一种经修改的氨基酸酸,它通常通过亚氧硝酸亚硝酸酯等活性氮物种的动作产生,其特点是与亚氧硝酸酯分子的芳香环相连的一个或多个硝基组(-NO2),这种改变可显著改变蛋白所含蛋白的生物化学特性,影响蛋白功能,稳定性和相互作用;氮基硫酸经常用作氧化性压力和炎症的生物标志,因为其形成与各种病态状况有关,包括...

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136590-09-5 32988-39-9 3604-79-3

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L-tyrosine nitric acid (S)-3-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)-2-[(ethoxycarbonyl)amino]-1-propanoic acid methyl ester L-Tyr-OMe methyl 3-nitro-L-tyrosinate 3-amino-L-tyrosine 3-amino-tyrosine N-benzoyl-L-tyrosine3-nitro-N-benzoyl-L-tyrosine

合成工艺路线路线简述

    L-酪氨酸置于human Myoglobin,双氧水,Nitrite体系中,用 Phosphate Buffer 作为反应溶剂,化学反应生成 3-硝基-L-酪氨酸
    参考文献:亚硝酸盐和过氧化氢易于氧化和硝化人肌红蛋白.
    标题:亚硝酸盐和过氧化氢易于氧化和硝化人肌红蛋白.
    摘要:研发了通过与亚硝酸盐和过氧化氢反应对人肌红蛋白(hmb)进行修饰的方法.此反应很重要,因为no(2)(-)和h(2)o(2)是在氧化和硝化应激条件下体内形成的,在该条件下经常观测到蛋白质衍生化.hmb在组织和心脏中的丰度使其成为体内产生的反应物种的潜在来源和目标.hmb / H(2)o(2)/ No(2)(-)产生的氧化剂和硝化物质是二氧化氮和过氧亚硝酸盐,它们可以与外源底物和内源性蛋白质残基反应.通过化学计算量的h(2)o(2)和no(2)(-)修饰的hmb的串联质量分析表明存在两种内源性衍生化作用:将c110氧化为亚磺酸(76%)和将y103硝化为3-硝基酪氨酸(44%).当使用更高浓度的no(2)(-)和h(2)o(2)时,还观测到y146和血红素的硝化作用.改性hmbs的二维凝胶电泳分析显示,斑点比野生型hmb酸性更高,这与亚磺酸和硝基酪氨酸残基的形成相一致.相比之下,如hm
    DOI:10.1002/chem.200500361

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    主要参考文献

    [参考文献]: Montoliu C, Et Al. 3-Nitro-Tyrosine As A Peripheral Biomarker Of Minimal Hepatic Encephalopathy In Patients With Liver Cirrhosis. Am J Gastroenterol. 2011 Sep;106(9):1629-37.
    [参考文献]: Adriana Cassina, Et Al. Defective Human Sperm Cells Are Associated With Mitochondrial Dysfunction And Oxidant Production. Biol Reprod. 2015 Nov;93(5):119.
    [参考文献]: Brett L Jennings, Et Al. Disruption Of The Cytochrome P-450 1B1 Gene Exacerbates Renal Dysfunction And Damage Associated With Angiotensin Ii-Induced Hypertension In Female Mice. Am J Physiol Renal Physiol. 2015 May 1;308(9):F981-92.
    [参考文献]: Brian Bostick, Et Al. Mineralocorticoid Receptor Blockade Prevents Western Diet-Induced Diastolic Dysfunction In Female Mice. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2015 May 1;308(9):H1126-35.
    [参考文献]: Daniel Moreira-Gonalves, Et Al. Cardioprotective Effects Of Early And Late Aerobic Exercise Training In Experimental Pulmonary Arterial Hypertension. Basic Res Cardiol. 2015 Nov;110(6):57.

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1016/j.bbagen.2019.07.012
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