CAS: 588694-28-4; N-Tert-Butyl-2-Chloroisonicotinamide
该化合物是化学化合物,其独特结构特征为:包括一个异丁基元素组和在异丙基底柱体上的氯替代物;该化合物一般是一种固体或晶状物质,在有机溶剂中可溶解,反映其中度极度;该氯组的存在会引发反应,使其具有反应,包括核生殖替代物在内的各种化学反应的潜在候选体;其异丁二烯基元素框架表明潜在的生物活动,因为异丁胺衍生物经常被探索用于制药用途,特别是在抗微生物和抗炎研究领域;该混合物的分子结构有助于其物理特性,例如熔点和沸点,这些物质特性受到氢结合和范德尔瓦斯相互作用等分子间动力的影响;此外,应当参考安全数据,因为氯的存在可能构成某种危害.总体而言,N-tert-丁基-2-氯二氯二硝基酰胺胺胺基化合物是一种多用途化合物,在合成化学和药物研究中都具有潜在用途.
- 英文名称N-Tert-Butyl-2-Chloroisonicotinamide
- 中文名称N-叔丁基-2-氯异烟酰胺
- IUPAC名称N-(tert-butyl)-2-chloroisonicotinamide
- 其它别名N-叔丁基-2-氯吡啶-4-甲酰胺; N-(Tert-Butyl)-2-Chloroisonicotinamide
- CAS编号588694-28-4
- MFCD编号:MFCD11128609
- 分子式:C10H13ClN2O分子量:212.68
- 产品CID: 1564164
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
相似化合物
1112181-60-8 131418-11-6 209262-63-5物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号6313-54-8 2-氯异烟酸 | CAS号75-64-9 叔丁胺 | CAS号65287-34-5 2-氯吡啶-4-甲酰氯合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 N-Tert-Butyl-2-Chloroisonicotinamide 主要起始原料 2-Chloro-4-Pyridinecarboxylic Acid And Tert-Butylamine
- (文献来源)合成步骤主要原料 2-Chloro-4-Pyridinecarboxylic Acid 和 Tert-Butylamine
📜2-氯异烟酸置于氯化亚砜,三乙胺体系中,用 苯 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 N-叔丁基-2-氯吡啶-4-甲酰胺
参考文献:
标题:
摘要:
DOI:10.1023/a:1021258510259
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2933310010-吡啶
2924199090-其他无环酰胺
2921199090-其他无环单胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1007/978-3-642-36270-5_4
摘要:Mulvey RE, Robertson SD. Modern Developments in Magnesium Reagent Chemistry for Synthesis. 2013. In: Alkaline-Earth Metal Compounds. : Springer Berlin Heidelberg; 2013.
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