CAS: 52084-13-6; H-Val-Pna

该化合物是一种化学化合物,其结构特征包括一种与p-硝基苯集团相连的valine 氨酸衍生物,该化合物一般是晶状固体,在水和酒精等极溶剂中溶解,因为其结构中存在水分缺水和嗜水区.H-Val-pNA经常用于生物化学应用,特别是用作酶试验中的子体,因为它能够通过蛋白酶进行水解,释放p-nistrontenel,可以定量测量.p-nitenty monity mothis 提供了一种染色性方面,在光学分析中有用.此外,该化合物的特性可能受到pH和温度等因素的影响,这些因素可能影响其稳定性和再活性.

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N-succinyl-Ala-Ala-Val-p-nitroanilide Z-L-Val-pNA (S)-1-[(S)-2-((S)-2-Amino-propionylamino)-propionyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid [(S)-2-methyl-1-(4-nitro-phenylcarbamoyl)-propyl]-amide t-B°C-L-valine{[(S)-2-Methyl-1-(4-nitro-phenylcarbamoyl)-propylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester B°C-Pro-Val-pNA B°C-L-Leu-L-Val-pNA B°C-D-Ala-Val-pNA

合成工艺路线路线简述

    📜(S)-1-[(S)-2-((S)-2-Amino-Propionylamino)-Propionyl]-Pyrrolidine-2-Carboxylic Acid [(S)-2-Methyl-1-(4-Nitro-Phenylcarbamoyl)-Propyl]-Amide置于musk Melon Protease体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应生成 L-缬氨酰对硝基苯胺
    参考文献:Kaneda,Makoto; Yonezawa,Hiroo; Uchikoba,Tetsuya,Bioscience,Biotechnology And Biochemistry,1997,Vol. 61,# 12,P. 2100-2102
    标题:Kaneda,Makoto; Yonezawa,Hiroo; Uchikoba,Tetsuya,Bioscience,Biotechnology And Biochemistry,1997,Vol. 61,# 12,P. 2100-2102

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    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1007/s10562-011-0589-z
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