CAS: 515-69-5; Rel-(R)-6-Methyl-2-((R)-4-Methylcyclohex-3-En-1-yl)Hept-5-En-2-Ol

该化合物是一种自然产生的单环松醇,主要产自德国甘菊脂(马特里亚沙莫米利亚)和其他植物的基本油,其特征为美食芳香,经常用于化妆品和个人护理产品,用于消炎和防炎特性,比萨博洛的毒性较低,一般认为是现时应用的安全.化学上,Bisabolol的分子配方为C15H26O,并具有一个天体中心的特点,导致两种对等剂,其中甲型-双酚是最常见的形态,酒精和油中的溶性能使其在配方中成为多种配方的多用途成分.此外,Bisabol具有抗微生物特性,有助于在各种配方中用于皮肤护理和治愈.在各种条件下,它与其他成分的兼容性进一步加强它在化妆品和制药业的效用.

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相似化合物

10482-56-1 98-55-5 7785-53-7

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上下游产品

CAS号64-18-6 甲酸 | CAS号7212-44-4 反式橙花叔醇 | CAS号926-56-7 4-甲基-1,3-戊二烯 | CAS号6090-09-1 4-乙酰基-1-甲基-环己烯 | CAS号76280-88-1 5-methyl-1-(4-m... | CAS号75-16-1 甲基溴化镁 | CAS号71208-23-6 1-(2,6-dimethyl... | CAS号28450-02-4 Ethanone, 1-(3,... | CAS号107553-94-6 1-(2,6-Dimethyl... | CAS号55626-67-0 2-methyl-6-(4-m... | CAS号88153-58-6 6-methyl-2-(4-m...

合成工艺路线路线简述

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    唯铂莱生物科技有限公司
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    主要参考文献


    1: Nurulain S, Prytkova T, Sultan AM, Ievglevskyi O, Lorke D, Yang KH, Petroianu G, Howarth FC, Kabbani N, Oz M. Inhibitory actions of bisabolol on α7-nicotinic acetylcholine receptors. Neuroscience. 2015 Oct 15;306:91-9. doi: 10.1016/j.neuroscience.2015.08.019. Epub 2015 Aug 15. doi: 10.1016/j.exppara.2014.10.001. Epub 2014 Nov 5. doi: 10.1021/np5008697. Epub 2015 Jun 15. doi: 10.1042/BJ20140306. doi: 10.1097/01.ASW.0000470155.29821.ed. doi: 10.1016/j.vph.2014.06.006. Epub 2014 Aug 14. Erratum in: Microb Cell Fact. 2017 Jan 31;16(1):19.
    9: Uno M, Kokuryo T, Yokoyama Y, Senga T, Nagino M. α-Bisabolol Inhibits Invasiveness and Motility in Pancreatic Cancer Through KISS1R Activation. Anticancer Res. 2016 Feb;36(2):583-9. pii: E56. doi: 10.3390/foods5030056.
    12: Romagnoli C, Baldisserotto A, Malisardi G, Vicentini CB, Mares D, Andreotti E, Vertuani S, Manfredini S. A Multi-Target Approach toward the Development of Novel Candidates for Antidermatophytic Activity: Ultrastructural Evidence on α-Bisabolol-Treated Microsporum gypseum. Molecules. 2015 Jun 26;20(7):11765-76. doi: 10.3390/molecules200711765. doi: 10.1002/ptr.5057. Epub 2013 Aug 27. doi: 10.1016/j.archoralbio.2012.08.001. Epub 2012 Aug 29. doi: 10.3389/fphar.2015.00096. eCollection 2015.

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1021/jo00287a001
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