CAS: 51225-28-6; 6,8-Diprenylgenistein

该化合物是一种古老原代的原代异物,其特点是在核心结构的6和8个位置上增加了两个前硝基苯基组,这一修改与非前代对应物相比,增强了其亲脂性和生物利用率.该复合物显示出了显著的生物活动,包括潜在的抗氧化剂,抗炎和雌激素特性,使其对药理学和营养学研究感兴趣.其独特的结构还可能有助于改善膜渗透性和代谢稳定性. 6,8-二丙烯基苯基因主要用于科学研究,探索其行动和治疗应用机制,特别是在与荷尔蒙有关的紊乱和氧化压力缓解等领域.

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CAS号4449-55-2 攀登鱼藤异黄酮 | CAS号482-53-1 奥沙京

合成工艺路线路线简述

    📜(E)-3-(Dimethylamino)-1-(2-Hydroxy-4,6-Bis(Methoxymethoxy)Phenyl)Prop-2-En-1-One置于盐酸,碘,Sodium Methylate,Potassium Carbonate,1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯,Bis(Dibenzylideneacetone)-Palladium(0),三环己基膦,十二硫醇体系中,用 四氢呋喃,1,4-二氧六环,甲醇,乙醇,水,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 30.0H,反应生成 6,8-二异戊烯基金雀异黄素
    参考文献:天然异黄酮:Scandenone,Osajin 和 6,8-Diprenylgenistein 的全合成和抗菌研究
    标题:天然异黄酮:Scandenone,Osajin 和 6,8-Diprenylgenistein 的全合成和抗菌研究
    摘要:异黄酮是一类天然产物,具有多种有趣的生物特性,包括抗氧化,保肝,抗菌和抗炎活性. Scandenone (1),Osajin (2) 和 6,8-Diprenylgenistein (3) 是天然异戊二烯异黄酮,具有相同的多酚骨架.本研究以关键中间体15为原料合成天然异黄酮1-3,建立了直链和角吡喃异黄酮的立体选择性合成方法.还对1-3的抗菌活性进行了评价,它们均对革兰氏阳性菌表现出非常好的抗菌活性.其中,2是对mrsa最有效的一种,其mic值为2 μg/ml,Sem分析表明2可以破坏mrsa和粪肠球菌的细菌细胞膜.这些结果表明,异黄酮类型可以作为开发治疗革兰氏阳性细菌感染的新型抗菌剂的先导.
    DOI:10.3390/molecules29112574

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    合成参考文献


    参考文献:10.1248/bpb.22.1144
    摘要:NAGUMO S, FUKUJU A, TAKAYAMA M, NAGAI M, YANOSHITA R, SAMEJIMA Y. Inhibition of LysoPAF Acetyltransferase Activity by Components of Licorice Root. Biological & Pharmaceutical Bulletin. 1999;22(10):1144–6. doi: 10.1248/bpb.22.1144.
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