CAS: 5074-71-5; Bis(Perfluorophenyl)(Phenyl)Phosphine
该化合物是有机磷化合物,其独特结构特征是有机磷,包括磷原子联结成2,2,3,4,5,6-五氟苯基组和一个苯基组,该化合物具有很高的氟化度,具有显著的化学稳定性,并改变其电子特性,使其成为各种化学反应,特别是有机金属化学和催化反应的宝贵试剂.多种氟原子的存在会增加其亲脂性,并可能影响其在有机溶剂中的再活性和溶性.此外,该化合物还可能由于芳香环的存在而表现出有趣的光学特性,其应用可以扩大到材料科学,用于开发先进材料或作为协调化学的离子.应当参考安全数据,因为氟化合物可能对健康和环境构成特定风险.
- 英文名称Bis(Perfluorophenyl)(Phenyl)Phosphine
- 中文名称双(五氟苯基)苯膦
- IUPAC名称bis(perfluorophenyl)(phenyl)phosphane
- 其它别名Phosphine,bis(pentafluorophenyl)phenyl- (7CI,8CI,9CI); (Decafluorodiphenyl)phenylphosphine; Bis(pentafluorophenyl)phenylphosphine; Phenylbis(pentafluorophenyl)phosphine
- CAS编号5074-71-5
- MFCD编号:MFCD00000291
- EINECS号:225-780-1
- 分子式:C18H5F10P分子量:442.19
- 产品CID: 1495872
- 产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 膦配体
物理性质
- 熔点55-60 °C(文献)
- 沸点105 °C/0.3mm
- 闪点>230 °F
- 密度3>g/ cm3
- PSA:13.59
- LogP:4.8358
- 蒸汽压0.000104 mmHg at 25 °C
- 溶解性Soluble in chloroform, dichloromethane, tetrahydrofuran, benzene, toluene, ethanol, methanol, and supercritical carbon dioxide.
- 敏感性air sensitive
- 外观形态固体;White to Almost white powder to crystal
- 储存条件2-8°C避光，阴凉干燥环境处，密封保存保存
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P305+P351+P338-
- UN编号UN 1593 6.1/PG 3
- 危险品标志Xi,Xn,T,F
- 安全声明S26-S36/37/39-S22-S36/37-S24/25-S23-S53-S16-S9
- 危险类别码R67,R20/21/22,R36/38,R63,R40,R36/37/38,R43,R66,R45,R11,R23/24/25
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
dicyano(phenyl)phosphine trimethyl(pentafluorophenyl)silane bromopentafluorobenzene Dichlorophenylphosphine2[PPh(C6F5)2]2trans-PdCl2[PPh(C6F5)2]2 2(P(C2H5)3)(P(C6F5)2C6H5)][PtCl2(P(C2H5)3)(P(C6F5)2C6H5)]合成工艺路线路线简述
📜苯基二氰基膦,三甲基五氟苯基硅烷置于[k(18-Crown-6)(Cn)]体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,以68%的收率获得产物双(五氟苯基)苯膦
参考文献:氰化物与全氟有机硅化合物引发的全氟有机基化
标题:氰化物与全氟有机硅化合物引发的全氟有机基化
摘要:在没有氰化物离子的情况下,氰基苯基膦ph 2 Pcn或php(cn)2不会与me 3 Sicf 3或me 3 Sic 6 F 5反应.催化量的离子型氰化物,例如[net 4] Cn,[18-冠-6-K] Cn或nacn引发全氟有机化反应.三氟甲基膦ph 2 Pcf 3和php(cf 3)2以及五氟苯基膦ph 2 Pc 6 F 5和php(c 6 F 5)2被分离,产率为60-75%.在二甲基甲酰胺或丙酮溶液中,观测到副反应,而在ch 2 Cl 2和乙腈中的反应则选择性进行.我3 Sicf 3除了二甲基甲酰胺和丙酮的羰基发生在治疗的me 3 Sicf 3种这些溶剂与催化量的氰化物,氰酸盐或即使在低温下硫氰酸盐的溶液.通过低温NMR研究证明在与过量的[18-冠-6-K] Cn反应中反应性硅酸盐[me 3 Si(cn)cf 3]-的形成.
DOI:10.1016/s0022-1139(01)00513-9
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.jasms.2008.06.022
摘要:Contreras JA, Murray JA, Tolley SE, Oliphant JL, Tolley HD, Lammert SA, Lee ED, Later DW, Lee ML. Hand-portable gas chromatograph-toroidal ion trap mass spectrometer (GC-TMS) for detection of hazardous compounds. Journal of The American Society for Mass Spectrometry. 2008 Oct 01;19(10):1425–34. doi: 10.1016/j.jasms.2008.06.022.
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