CAS: 404-20-6; 1,1,1-Trifluoro-3-Phenylpropan-2-Amine

相似化合物

330-70-1 763907-26-2 35373-60-5

上下游产品

1,1,1-Trifluoro-3-phenylpropan-2-one Phenylalanine (+/-)-1,1,1-trifluoro-3-phenyl-2-aminopropane hydr°Chloride oxime de la trifluoro-methyl benzyl cetone (+/-)-methyl-N-(1,1,1-trifluoro-3-phenylprop-2-yl)carbamate N-(1,1,1-trifluoro-3-phenyl-2-propyl)formamide N-(1,1,1-trifluoro-3-phenylpropan-2-yl)acetamide (S)-N-acetyl-3-phenyl-1,1,1-trifluoro-2-propyl amine

(Z)-(2-Ethoxy-3,3,3-Trifluoroprop-1-Enyl)Benzene置于lithium Aluminium Tetrahydride,三氟甲磺酸,盐酸羟胺,Sodium Acetate体系中,用 四氢呋喃,乙醇,二氯甲烷,水 作为反应溶剂,化学反应 28.17H,反应生成 2-氨基-3-苯基-1,1,1-三氟丙烷
参考文献:长凳稳定的苄基阴离子当量的苄基-Tms衍生物的合成与应用
标题:长凳稳定的苄基阴离子当量的苄基-Tms衍生物的合成与应用
摘要:使用丁基锂/ Ko甲苯的区域选择性金属化苄吨bu / Tmp(h)(link金属化条件),并且随后转移金属化于si通过与反应的tmscl为取代benzyltrimethylsilanes的合成的一般单罐方法.arch 2 Si(me)3衍生物是实验室稳定的试剂,但可以在温和的反应条件下用作苄基阴离子当量.用氟化物活化后,它们可以成功地参与不可烯醇化和可烯醇化羰基的多种加成.另外,还说明了它们在异色酮和三氟甲基化胺的合成中的用途.arch 2 Si(me)3的广泛合成范围和温和的实际使用条件 试剂证明了其作为苄基阴离子当量的一般潜力.
DOI:10.1016/j.Tet.2013.05.078