CAS: 386273-25-2; 3-(5-Methyl-3-Phenylisoxazol-4-yl)Benzenesulfonamide (Palbociclib Impurity)

英文名称3-(5-Methyl-3-Phenylisoxazol-4-yl)Benzenesulfonamide (Palbociclib Impurity)
中文名称帕瑞昔布杂质G
IUPAC名称3-(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)benzenesulfonamide
其它别名Parecoxib Impurity 15/3-(5-Methyl-3-Phenylisoxazol-4-yl)Benzenesulfonamide; Parecoxib Sodium-8; Parecoxib Sodium Imp.G; Parecoxib Sodium Impurity 15; 3-(5-Methyl-3-Phenyl-1,2-Oxazol-4-yl)Benzenesulfonamide; Parecoxib Sodium Impurity 8; Valdecoxib Impurity 7; Benzenesulfonamide, 3-(5-Methyl-3-Phenyl-4-Isoxazolyl)-
CAS编号386273-25-2
MFCD编号:MFCD26743608
分子式:C16H14N2O3S
分子量:314.37
产品CID: 1398508
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: QHTHRXSCXPHAHP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C16H14N2O3S/c1-11-15(13-8-5-9-14(10-13)22(17,19)20)16(18-21-11)12-6-3-2-4-7-12/h2-10H,1H3,(H2,17,19,20)…
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数1.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

上下游产品

5-甲基-3,4-二苯基异噁唑 5-Methyl-3,4-Diphenyl Isoxazole 37928-17-9

合成工艺路线路线简述

5-甲基-3,4-二苯基异噁唑置于氯磺酸,Ammonium Hydroxide,Zinc(II) Chloride体系中,用二氯甲烷用作溶剂,化学反应 6.0H,反应生成3-(5-甲基-3-苯基-1,2-恶唑-4-基)苯磺酰胺
参考文献:一种帕瑞昔布钠杂质的合成方法
标题:一种帕瑞昔布钠杂质的合成方法
摘要:本发明公开了一种帕瑞昔布钠杂质 N‑[[3‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯基]磺酰基]丙酰胺的合成方法,属于化学制药技术领域,以5‑甲基‑3,4‑二苯基异恶唑为原料,经磺化反应,胺化反应和丙酰化反应得到帕瑞昔布钠杂质,合成高纯度的帕瑞昔布钠杂质可作为帕瑞昔布钠成品检测分析中的杂质标准品,从而提升帕瑞昔布钠成品检测分析对杂质的准确定位性和定性,有利于加强对该杂质的控制,进而提高帕瑞昔布钠成品质量,本发明提供的方法原料便宜易得,操作简单,所得产品收率85%+/-5%,HPLC纯度>=98%.