CAS: 35761-54-7; (5R,8R,9R,10R,13R,14R,17S)-17-((2S,5S)-5-(2-Hydroxypropan-2-yl)-2-Methyltetrahydrofuran-2-yl)-4,4,8,10,14-Pentamethylhexadecahydro-3H-Cyclopenta[a]Phenanthren-3-One
该化合物是三叶管化合物,其特点是复杂的分子结构,包括水坝骨骼.这种物质在C-3位置上具有氯酮功能组,C-20和C-24之间有环氧组,在C-25位置上有氢氧组,特别是在24S配置中.这种化合物的三叶管类经常来自自然来源,特别是植物,并因其不同的生物活动而闻名,包括防炎,抗氧化剂和潜在的抗癌特性.环氧和氢氧基化合物组的存在有助于其与生物系统的再活动及潜在互动.此外,24S)的指定表明,立体化学学显示,能够影响化合物的生物活动和与受体或酶的相互作用的具体空间安排.
- 英文名称(5R,8R,9R,10R,13R,14R,17S)-17-((2S,5S)-5-(2-Hydroxypropan-2-yl)-2-Methyltetrahydrofuran-2-yl)-4,4,8,10,14-Pentamethylhexadecahydro-3H-Cyclopenta[a]Phenanthren-3-One
- 中文名称(24S)-20,24-环氧-25-羟基达玛树脂-3-酮
- IUPAC名称(5R,8R,9R,10R,13R,14R,17S)-17-((2S,5S)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-methyltetrahydrofuran-2-yl)-4,4,8,10,14-pentamethylhexadecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
- 其它别名(24S)-20,24-Epoxy-25-Hydroxy-5α-Dammaran-3-One; (24S)-20,24-Epoxy-25-Hydroxydammaran-3-One; Cabraleon; Cabraleone; Ocotillone; Dammaran-3-One, 20,24-Epoxy-25-Hydroxy-, (24S)-
- CAS编号35761-54-7
- MFCD编号:MFCD20260615
- FDA UNII编号:N263H3VAJ6
- 分子式:C30H50O3分子量:458.73
- 产品CID: 1366354
- 产品分类天然产物 → 萜类
物理性质
MSDS等安全信息
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3-epi°Cotillol (20R,24R)-epoxydammaran-3β,25-diol 3β,25-dihydroxy-(20R,24R)-epoxydammaran-16-one cabralelactone Acetic acid (3S,5R,8R,9R,10R,14R,17S)-17-[(2S,5R)-5-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-2-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-4,4,8,10,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester °Cotillol合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考文献:10.1021/np0304417.s001
摘要:Cytotoxic Constituents of the Twigs and Leaves of Aglaia rubiginosa. (). doi: 10.1021/np0304417.s001.
参考文献:10.1002/(sici)1097-458x(199602)34:2<146::aid-omr850>3.0.co;2-u
摘要:Hisham A, Ajitha Bai MD, Fujimoto Y, Hara N, Shimada H. Complete1H and13C NMR Spectral Assignment of Cabraleadiol, a Dammarane Triterpene fromDysoxylum malabaricumBedd. Magn. Reson. Chem. 1996 Feb;34(2):146–50. doi: 10.1002/(sici)1097-458x(199602)34:2<146::aid-omr850>3.0.co;2-u.
参考文献:10.1016/0031-9422(75)85189-2
摘要:Madhusudana Rao M, Meshulam H, Zelnik R, Lavie D. Structure and stereochemistry of limonoids of Cabralea eichleriana. Phytochemistry. 1975 Apr;14(4):1071–5. doi: 10.1016/0031-9422(75)85189-2.
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