CAS: 122457-31-2; 2-Amino-3-Trideuteromethyl-8-Methylimidazo[4,5-F]Quinoxaline
该化合物是一种杂交循环化合物,其特征是其一非二氮二氮二氧结构,其特点是含有氮原子的引信环系系统,该化合物包括一个氨基氨基组和一个甲基组,有助于其化学反应和潜在的生物活动.三硝基乙基甲的存在表明,其中一个甲基组在同位素上贴有除子体贴标签,这在涉及代谢途径或药用植物基因学的研究中可能是有用的.该化合物的独特结构可能具有特定的特性,例如溶性与稳定性,受到其功能组的安排的影响.重要的是要注意到,这种化合物经常因其在医药化学中的潜在应用而受到研究,特别是在针对各种生物路径的药物开发过程中.与许多外生循环一样,电子特性和胃因素在确定该化合物的再活性和与生物系统的互动方面起着重要的作用.
物理性质
上下游产品
3-methyl-6-aminoquinoxaline brom°Cyane iodomethane-d3 2-(N-propargylamino)-5-nitroaniline合成工艺路线路线简述
📜1-氯-2,4-二硝基苯置于镍 氢气,Tetrakis(Acetonitrile)Copper(I) Tetrafluoroborate,一水合肼,三乙胺体系中,用 乙醇,1,2-二氯乙烷,甲苯 用作溶剂,60.0~90.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 28.5H,反应生成8-甲基-3-(2H3)甲基-3H-咪唑并[4,5-F]喹喔啉-2-胺
参考文献:铜(i)合成食物诱变剂melqx和4,8-Dimelqx促进喹喔啉的形成
标题:铜(i)合成食物诱变剂melqx和4,8-Dimelqx促进喹喔啉的形成
摘要:描述了标题化合物(1和2)的区域控制合成.关键步骤是通过四(乙腈)铜(i)四氟硼酸酯实现新的分子内炔烃胺化和芳构化过程(5-> 6 ; 8-> 9).
Doi:10.1016/0040-4020(89)80127-9
海关参考信息
- 2902200000-苯
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1007/s00216-013-7420-1
摘要:Kataoka H, Inoue T, Ikekita N, Saito K. Development of exposure assessment method based on the analysis of urinary heterocyclic amines as biomarkers by on-line in-tube solid-phase microextraction coupled with liquid chromatography–tandem mass spectrometry. Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2013 Oct 19;406(8):2171–8. doi: 10.1007/s00216-013-7420-1.
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