CAS: 885518-49-0; Methyl 6-Bromo-1H-Indazole-4-Carboxylate

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CAS号1346597-55-4 1-乙酰基-6-溴-1H-吲唑... | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号885523-08-0 6-溴-1H-吲唑-4-甲酸 | CAS号107650-20-4 2-甲基-3-硝基-5-溴苯甲酸 | CAS号220514-28-3 5-溴-2-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯 | CAS号1975-50-4 2-甲基-3-硝基苯甲酸 | CAS号1000342-11-9 2-甲基-3-氨基-5-溴苯甲酸甲酯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 6-Bromo-4-Indazolecarboxylic Acid Methyl Ester 主要起始原料 Methyl 1-Acetyl-6-Bromo-1H-Indazole-4-Carboxylate
  • 1346597-55-4 = 885518-49-0
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Methanol,Water; 8 H,60 °C1.2 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water; Ph 8
    标题:A Selective Inhibitor Of Ezh2 Blocks H3K27 Methylation And Kills Mutant Lymphoma Cells
    作者:Knutson,Sarah K.; Wigle,Tim J.; Warholic,Natalie M.; Sneeringer,Christopher J.; Allain,Christina J.; Et Al
    参考文献:Nature Chemical Biology 日期:2012 卷标:8(11) 页码:890-896]

    1000342-11-9 = 885518-49-0
    反应条件:1.1 Reagents: Acetic Acid,Potassium Nitrite Solvents: Water; 4 H,Rt
    标题:Synthesis And Evaluation Of A Novel Series Of 6-Bromo-1-Cyclopentyl-1H-Indazole-4-Carboxylic Acid-Substituted Amide Derivatives As Anticancer,Antiangiogenic,And Antioxidant Agents
    作者:Sawant,Ajay S.; Kamble,Sonali S.; Pisal,Parshuram M.; Meshram,Rohan J.; Sawant,Sanjay S.; Et Al
    参考文献:Medicinal Chemistry Research 日期:2020 卷标:29(1) 页码:17-32
2-甲基-3-硝基苯甲酸置于氯化亚砜,1,3-二溴-5,5-二甲基海因,铁粉,氯化铵,溶剂黄146,Sodium Nitrite体系中,用 乙醇,水 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 6-溴-4-吲唑甲酸甲酯
参考文献:X 射线结构引导发现一种有效的口服生物可利用双人吲哚胺/色氨酸 2,3-双加氧酶 (Hido/htdo) 抑制剂,该抑制剂在帕金森病小鼠模型中显示出活性
标题:X 射线结构引导发现一种有效的口服生物可利用双人吲哚胺/色氨酸 2,3-双加氧酶 (Hido/htdo) 抑制剂,该抑制剂在帕金森病小鼠模型中显示出活性
摘要:人吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (Hido1) 和色氨酸 2,3-双加氧酶 (Htdo) 与帕金森病 (Pd) 的发病机制密切相关;然而,仍然缺乏开发 Hido1 和 Htdo 双重抑制剂来评估其对抗 Pd 的潜在功效.在这里,我们报告的生化,生物物理和计算分析表明,1 H-Indmaze-4-Amines 通过与血红素亚铁和三价铁态直接协调的机制抑制 Hido1 和 Htdo.晶体结构指导优化得到23,其对hido1和htdo的ic 50值分别为0.64和0.04 μm,并且在小鼠中具有非常好的药代动力学特性和脑渗透性. 23显示出对 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶诱导的小鼠运动协调缺陷的功效,与抗 Pd 药物美多芭 (Madopar) 相当.进一步的研究表明,与madopar不同,23可能具有特定的抗pd机制,包括降低ido1表达,减轻多巴胺能神经变性,减少小鼠大脑中
DOI:10.1021/acs.Jmedchem.1C00303

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参考文献:10.1007/s00044-019-02454-x
摘要:Sawant AS, Kamble SS, Pisal PM, Meshram RJ, Sawant SS, Kamble VA, Kamble VT, Gacche RN. Synthesis and evaluation of a novel series of 6-bromo-1-cyclopentyl-1H-indazole-4-carboxylic acid-substituted amide derivatives as anticancer, antiangiogenic, and antioxidant agents. Medicinal Chemistry Research. 2019 Nov 04;29(1):17–32. doi: 10.1007/s00044-019-02454-x.
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