CAS: 868733-96-4; 2-Boc-Amino-3-Iodo-4-Chloropyridine

该化合物是用于制药和农用化学合成的高纯度中间体,其独特的结构特征--一种卤代丙烯核心,配有三丁基碳基(Boc)保护的矿物质--使它对建设复杂的七环框架具有价值.四氯和三iodo替代成分为交叉反应(例如铃木,松木)提供了多种再活动,而Boc组则确保合成转化期间的稳定.这种化合物在药用化学中特别有用,可以改变以丙烯为基的虾,其定义明确的再活动特征和与正方形保护组战略的兼容性增强了其在多步骤合成环境中的效用.它适用于受控制的环境,需要在惰性条件下处理,以保持完整性.

英文名称2-Boc-Amino-3-Iodo-4-Chloropyridine
中文名称(4-氯-3-碘吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯
IUPAC名称tert-butyl (4-chloro-3-iodopyridin-2-yl)carbamate
其它别名2-Boc-氨基-3-碘-4-氯吡啶; Tert-Butyl 4-Chloro-3-Iodopyridin-2-Ylcarbamate
CAS编号868733-96-4
MFCD编号:MFCD10687079
分子式:C10H12ClIN2O2分子量:354.58
产品CID: 1872204
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: ZLCXGKTUUXLBNT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H12ClIN2O2/c1-10(2,3)16-9(15)14-8-7(12)6(11)4-5-13-8/h4-5H,1-3H3,(H,13,14,15)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1可旋转键数1

相似化合物

417721-69-8 2092000-52-5 1622407-12-8

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H319
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
安全声明H303+H313+H333

上下游产品

4-氯吡啶-2-羧酸叔丁酯 Tert-Butyl (4-Chloropyridin-2-yl) Carbamate 130721-78-7

合成工艺路线路线简述

130721-78-7 = 868733-96-4
反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium,N,N,N′,N′-Tetramethylethylenediamine Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane; Rt -> -70 °C; 30 Min,-70 °C; 1 H,-70 °C1.2 Reagents: Iodine Solvents: Tetrahydrofuran; -70 °C; 30 Min,-70 °C; -70 °C -> Rt1.3 Reagents: Sodium Bisulfite Solvents: Water; 30 Min,Rt
标题:Discovery Of N-(4-(2-Amino-3-Chloropyridin-4-Yloxy)-3-Fluorophenyl)-4-Ethoxy-1-(4-Fluorophenyl)-2-Oxo-1,2-Dihydropyridine-3-Carboxamide (Bms-777607),A Selective And Orally Efficacious Inhibitor Of The Met Kinase Superfamily
作者:Schroeder,Gretchen M.; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2009 卷标:52(5) 页码:1251-1254]

24424-99-5 + 19798-80-2 = 868733-96-4
反应条件:1.1 Solvents: Tert-Butanol; 3 H,40 °C2.1 Reagents: Butyllithium,N,N,N′,N′-Tetramethylethylenediamine Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane; -78 °C; 1 H,-78 °C2.2 Reagents: Iodine Solvents: Tetrahydrofuran; -78 °C; 1 H,-78 °C -> Rt2.3 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water; Rt
标题:Synthesis And Evaluation Of The Anticoccidial Activity Of Trifluoropyrido[1,2-A]Pyrimidin-2-One Derivatives
作者:Silpa,Laurence; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2016 卷标:26(1) 页码:114-120

📜4-氯吡啶-2-羧酸叔丁酯置于正丁基锂,四甲基乙二胺,碘体系中,用四氢呋喃,正己烷作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以75%的收率获得产物2-甲基-2-丙基(4-氯-3-碘-2-吡啶基)氨基甲酸酯
参考文献:7,8-二卤代咪唑并[1,2-A]吡啶的区域控制微波辅助双功能化:一种单锅双偶联方法.
标题:7,8-二卤代咪唑并[1,2-A]吡啶的区域控制微波辅助双功能化:一种单锅双偶联方法.
摘要:7-氯-8-碘-和 8-氯-7-碘咪唑并[1,2-A] 吡啶 1A-E置于2 位不同取代的反应性,对 Suzuki-Miyaura,Sonogashira 和 Buchwald-Hartwig 交叉-偶联反应以及氰化被评估.提出了各种方法来在两个位置引入芳基,杂芳基,炔,胺或氰基,这取决于位置 2 中存在的取代基的性质.在这两个系列中,碘原子的取代完全是区域选择性的,困难在于在第二步中取代氯原子.到目前为止,通过 Suzuki-Miyaura 交叉偶联只能引入杂(芳基)基团.我们克服了并行评估两种区域异构体的问题.还研究了双耦合方法,允许一锅 Suzuki/suzuki,
DOI:10.3390/molecules170910683