CAS: 71493-76-0; 2-Amino-4-Methylnicotinonitrile
该化合物是一种有机化合物,其特征是其环,这是一个由六人组成的芳香热循环,含有一个氮原子;在2位置有一个氨基基生物组(-NH2),在3位置有一个氰酸组(-CN),在4位置有一个甲基组(-CH3),这助长了其独特的化学特性;该化合物通常具有极性特征,因为氨基和西诺功能组可以从事氢的结合和极性相互作用;该化合物经常用于有机合成,并可作为生产药品或农用化学品的一个中间体;该化合物的再活动可能受到该细胞组的电回生性质和氨基层组的电饱和特性的影响,使其在各种化学反应中成为多用途建筑块.此外,其溶解性和稳定性可能因溶剂和环境条件而不同.
- 英文名称2-Amino-4-Methylnicotinonitrile
- 中文名称2-氨基-3-氰基-4-甲基吡啶
- IUPAC名称2-amino-4-methylnicotinonitrile
- 其它别名2-Amino-4-methyl-3-pyridinecarbonitrile; 2-Amino-4-methylnicotinonitrile
- CAS编号71493-76-0
- MFCD编号:MFCD09030794
- EINECS号:832-627-8
- 分子式:C7H7N3分子量:133.15
- 产品CID: 2490200
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: CHFXOUQUTBGLJY-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C7H7N3/c1-5-2-3-10-7(9)6(5)4-8/h2-3H,1H3,(H2,9,10)
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1可旋转键数0
相似化合物
38076-82-3 179555-10-3 54856-60-9物理性质
MSDS等安全信息
- GHS符号GHS06
- 危险类别急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2A - 警示词Danger
- 危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- 危险等级6.1
- UN编号3439.0
- 包装等级Ⅲ
欧盟法规
C&L通报上下游产品
2-(4-(dimethylamino)but-3-en-2-ylidene)malononitrile (+/-)-4-Methyl-2-(1-phenylethylamino)nicotinonitril copper(I) cyanide 2-amino-3-bromo-4-methylpyridine 2-amino-3-cyano-4-methyl-5-bromopyridine 2-amino-3-cyano-4-methyl-5-iodopyridine 2-amino-3-cyano-4-methyl-5-(2,5-dimethoxybenzyl)pyridine 2-bromo-3-cyano-4-methyl-5-(2,5-dimethoxybenzyl)pyridine合成工艺路线路线简述
📜(+/-)-4-Methyl-2-(1-Phenylethylamino)Nicotinonitril置于ppa体系中,化学反应 2.0H,以82%的收率获得产物2-氨基-3-氰基-4-甲基吡啶
参考文献:取代的 2-氨基烟腈
标题:取代的 2-氨基烟腈
摘要:氰烯乙缩醛混合物 1 Z / E 与胺 2A,B 的氨解导致 E 构型的伯/仲氰烯胺 3A,B.3A,B 与 1,3-双亲电子试剂 4,6A,B,9 Hcl,12,13,15A,B,17,和 19 反应反应生成 N2-取代的 2-氨基烟腈 5,7,8,10,11,14,16 和 20.2-氨基烟腈与2位(14B,16A,8A,20B,5和8B)的α-苯乙基基团与多磷酸反应反应生成伯2-氨基烟腈21A-F.
DOI:10.1002/ardp.19943270205
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2926909090-其他腈基化合物
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-6111112-A
优先权日:1999-01-22
标题 :Synthesis of 3-amino-2-chloro-4-methylpyridine from malononitrile and acetone
发明人：GROZINGER KARL
权利人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
摘要:A method for making 3-amino-2-chloro-4-methylpyridine from malononitrile, as depicted in the following reaction scheme. ##STR1##
专利号:WO-0043365-A1
优先权日:1999-01-22
标 题:Synthesis of 3-amino-2-chloro-4-methylpyridine from malononitrile and acetone
专利号:EP-1064265-A1
优先权日:1999-01-22
标 题 :Synthesis of 3-amino-2-chloro-4-methylpyridine from malononitrile and acetone
专利号:JP-2002535311-A
优先权日:1999-01-22
标 题 :Synthesis of 3-amino-2-chloro-4-methylpyridine from malononitrile and acetone
专利号:EP-1064265-B1
优先权日:1999-01-22
标 题 :Synthesis of 3-amino-2-chloro-4-methylpyridine from malononitrile and acetone
专利号:EP-1064265-A4
优先权日:1999-01-22
标 题:SYNTHESIS OF 3-AMINO-2-CHLORINE-4-METHYLPYRIDINE FROM MALONIC ACID NITRILE AND ACETONE
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1134/s1070428024110113
摘要:Anwer KE, Sayed GH. Synthesis and Reactions of 2-Amino-3-Cyanopyridine Derivatives (A Review). Russ J Org Chem. 2024 Nov;60(11):2170–227. doi: 10.1134/s1070428024110113.
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