CAS: 702675-74-9; N-(3-((5-Iodo-4-((3-(Thiophene-2-Carboxamido)Propyl)Amino)Pyrimidin-2-yl)Amino)Phenyl)Pyrrolidine-1-Carboxamide
该化合物是一种复杂的有机化合物,其特点是多功能结构,其中包括一个丙烯环,一个丙酰胺动物和一个二二酰基组.碘在其结构中的存在表明,由于卤化化合物的独特性质,有可能在药用化学中应用,特别是在开发有针对性的治疗或成像剂方面.这种物质可能具有特定的生物活动,可能作为某些生物途径的抑制剂或调节剂,因为其具有氨基和碳基功能组的复杂安排.该化合物的溶性,稳定性和再活性将取决于其分子相互作用,包括受现有各种功能组影响的氢结合和水分相互作用.此外,其合成和特征分析将需要先进的有机化学技术,而且可能对药物研究的潜在治疗用途感兴趣.
- 英文名称N-(3-((5-Iodo-4-((3-(Thiophene-2-Carboxamido)Propyl)Amino)Pyrimidin-2-yl)Amino)Phenyl)Pyrrolidine-1-Carboxamide
- 中文名称N-[3-[[5-碘-4-[[3-[(2-噻吩基羰基)氨基]丙基]氨基]-2-嘧啶基]氨基]苯基]-1-吡咯烷甲酰胺
- IUPAC名称N-(3-((5-iodo-4-((3-(thiophene-2-carboxamido)propyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)pyrrolidine-1-carboxamide
- 其它别名5-Bromo-1-[(2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(Hydroxymethyl)Tetrahydrofuran-2-Yl]Pyrimidine-2,4-Dione; 4-(2-Bromoethyloxy)-Nitrobenzene; N-[3-[[5-Iodo-4-[3-(Thiophene-2-Carbonylamino)Propylamino]Pyrimid
- CAS编号702675-74-9
- MFCD编号:MFCD12546134
- 分子式:C23H26IN7O2S
- 分子量:591.48
- 产品CID: 1696922
- 同类组份化合物CAS1472611-45-2 (HCl)702675-74-9 (free base)
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → PI3K/Akt/mTOR抑制剂(PI3K/Akt/mTOR)
- 相似结构搜索
- InChIKey: VAVXGGRQQJZYBL-UHFFFAOYSA-N
- VAVXGGRQQJZYBL-UHFFFAOYSA-N…
- 计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数4.0可旋转键数9.0
物理性质
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2924191000-二甲基甲酰胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:EP-4580642-A2
优先权日:2022-09-01
标 题 :Genetically engineered cd4 t-cells for in situ synthesis of proteins
专利号:WO-2024050325-A2
优先权日:2022-09-01
标 题:Genetically engineered cd4 t-cells for in situ synthesis of proteins
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主要参考文献
1: Miyabe H, Hyodo M, Nakamura T, Sato Y, Hayakawa Y, Harashima H. A new adjuvant delivery system 'cyclic di-GMP/YSK05 liposome' for cancer immunotherapy. J Control Release. 2014 Jun 28;184:20-7. doi: 10.1016/j.jconrel.2014.04.004. Epub 2014 Apr 13. doi: 10.1160/TH13-06-0484. Epub 2013 Dec 19.
3: Parsons KS, Hsu AC, Wark PA. TLR3 and MDA5 signalling, although not expression, is impaired in asthmatic epithelial cells in response to rhinovirus infection. Clin Exp Allergy. 2014 Jan;44(1):91-101. doi: 10.1111/cea.12218. doi: 10.1002/jbmr.2026.
5: Minegishi Y, Iejima D, Kobayashi H, Chi ZL, Kawase K, Yamamoto T, Seki T, Yuasa S, Fukuda K, Iwata T. Enhanced optineurin E50K-TBK1 interaction evokes protein insolubility and initiates familial primary open-angle glaucoma. Hum Mol Genet. 2013 Sep 1;22(17):3559-67. doi: 10.1093/hmg/ddt210. Epub 2013 May 12. doi: 10.1186/scrt163.
合成参考文献
参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
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