CAS: 60032-63-5; 4-Hydroxy-3-Iodobenzaldehyde

该化合物是一种卤代芳烃,配有分子式C7H5IO2. 这种化合物的特性是四级的正丁二和氢氧(-HO)功能组,加上三级的碘替代体,使它成为有机合成的多用途中间体.它的结构性特性使得能够应用交叉反应,药物衍生和材料科学.碘会增强催化变的再活动,而氢氧组则允许进一步的机能化.高纯度和定义明确的再活动使它成为建造复杂分子的宝贵建筑块.它适合于受控反应,通常用于研究和精细化化学合成.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

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3-碘-4-甲氧基苯甲醛 3-Iodo-4-Methoxybenzaldehyde 2314-37-6
3-碘-4-甲氧基苄醇 (3-Iodo-4-Methoxyphenyl)Methanol 53279-82-6
对羟基苯甲醛 4-Hydroxy-Benzaldehyde 123-08-0

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Iodo-4-Hydroxybenzaldehyde 主要起始原料 3-Iodo-4-Methoxy-Benzaldehyde
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Iodo-4-Methoxy-Benzaldehyde
对羟基苯甲醛置于potassium Iodide,Sodium Hydroxide,Potassium Ferrate(Vi)体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 6.33H,以46%的收率获得产物4-羟基-3-碘苯甲醛
参考文献:绿色高效的水中苯酚碘化方法
标题:绿色高效的水中苯酚碘化方法
摘要:在本文中,报道了酚的绿色转化为相应的碘化物衍生物.反应在水中进行,使用碘化钾作为碘源,高铁酸钾作为氧化剂.在温和且无毒的反应条件下,成功地以非常好或优异的收率碘化了所选的酚.
DOI:10.1080/15533174.2011.555856

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主要参考文献

参考标题:Total Synthesis Of 3′,3′′′-Binaringenin And Related Biflavonoids
作者:Gustavo Seoane,Gabriel Sagrera |发布日期:2010.8
摘要:The Synthesis Of Natural 3′,3′′′-Binaringenin And Four Related Biflavonoids Was Performed In Good Overall Yield (15-35%) Starting From Readily Available Phloroglucinol And 4-Hydroxy- Or 4-Methoxybenzaldehyde. Preliminary Results Indicate That Some Of These Compounds Have An Interesting Activity Against S. Aureus. Binaringenin - Biapigenin - Protecting Groups - Antibacterial Activity

合成参考文献


参考文献:10.1055/s-0029-1218698
摘要:Ganguly N, Barik S, Dutta S. Ecofriendly Iodination of Activated Aromatics and Coumarins Using Potassium Iodide and Ammonium Peroxodisulfate. Synthesis. 2010 Mar 12;2010(09):1467–72. doi: 10.1055/s-0029-1218698.
参考文献:10.1055/s-0030-1258140
摘要:Seoane G, Sagrera G. Total Synthesis of 3′,3′′′-Binaringenin and Related Biflavonoids. Synthesis. 2010 Jun 30;2010(16):2776–86. doi: 10.1055/s-0030-1258140.
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