CAS: 57671-19-9; Phenol Compound With 2,3,4,6,7,8,9,10-Octahydropyrimido[1,2-A]Azepine (1:1)

该化合物是1,8-二亚比环(DBU)和苯酚化合物反应产生的化学化合物,这种物质通常具有以下特性:室温固体,熔点高,极有机溶剂中往往可以溶解.二溴苯酚本身是一个很强的有机基,当它形成含有苯酚的盐时,与母体成分相比,它会表现出更大的稳定性和减少挥发性.盐形式也会影响该化合物在各种化学反应中的再活性和溶性,使其在有机合成中有用,特别是在脱溴反应和催化剂方面.此外,二溴酚盐由于其特性,可能在制药和材料科学中应用.对于任何化学物质,在处理时都应注意安全防范措施,因为如果浸泡或吸入,可能会对健康造成危害.

英文名称Phenol Compound With 2,3,4,6,7,8,9,10-Octahydropyrimido[1,2-A]Azepine (1:1)
中文名称含2,3,4,6,7,8,9,10-八氢吡啶[1,2-a]氮平(1:1)的苯酚化合物
IUPAC名称phenol--2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine (1/1)
其它别名苯酚盐(Dbu; Phenol,Compoundwith2,3,4,6,7,8,9,10-Octahydropyrimido[1,2-A]Azepine
CAS编号57671-19-9
MFCD编号:MFCD02093619
EINECS号:611-564-8
分子式:C15H22N2O
分子量:246.35
产品CID: 1551696
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: MFYNHXMPPRNECN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H16N2.C6H6O/c1-2-5-9-10-6-4-8-11(9)7-3-1;7-6-4-2-1-3-5-6/h1-8H2;1-5,7H…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
皮肤腐蚀类别1B
严重眼损伤类别1
水生慢性毒性类别3
致突变性类别2
急性毒性类别3(吸入)
特定目标器官毒性-重复接触类别2
水生慢性毒性类别2
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H318 |造成严重眼损伤.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
H341 |怀疑导致遗传缺陷.
H331 |吸入会中毒.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P260-P261-P264-P270-P271-P273-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P363-P391-P403+P233-P405-P501
危险等级6.1
UN编号2811.0
危险品标志Xn
包装等级Ⅲ
安全声明S26
危险类别码R22,R36/38
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报REACH预注册

上下游产品

1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene phenol

合成工艺路线路线简述

1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯,苯酚以乙醇作为反应溶剂,化学反应生成 1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯
参考文献:氧化苯乙烯增强 Eg 和 Co2 酸碱双中心离子液体催化反应反应生成碳酸盐
标题:氧化苯乙烯增强 Eg 和 Co2 酸碱双中心离子液体催化反应反应生成碳酸盐
摘要:鉴于乙二醇(eg)与二氧化碳(co 2) 合成碳酸亚乙酯(ec),产率低,催化剂多为金属,开发了一系列绿色酸碱双中心离子液体(abbils).其中,1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]Dec-5-烯戊二酰亚胺([tbdh][glu])的abbils催化性能最好.在最佳反应条件下,Ec的产率达到29.5%,高于大多数常规金属基催化剂.通过活性筛选结果和dft计算发现,不同的阳离子影响eg阴离子上的n与h质子的相互作用,阳离子上的h可以激活eg上的o,从而影响abbils激活eg的能力. 通过表征和dft计算提出了bronsted酸和lewis碱的酸碱双中心协同催化机理.2用于制备环状碳酸酯.
DOI:10.1016/j.Mcat.2023.113283