CAS: 5452-87-9; N-Methyl-2-(Pyridin-2-yl)-N-(2-(Pyridin-2-yl)Ethyl)Ethanamine

该化合物是化学化合物,其结构复杂,包括两个环和乙胺酸盐;该化合物被归类为有机矿,以其潜在的生物活动而闻名,特别是在药理学和药化学方面;环的存在有助于其芳香特性,并可能影响其溶解性和再活性.一般而言,此类化合物可以表现出与生物目标的各种相互作用,使它们对药物开发感兴趣.分子结构表明,它可以参与氢联和其他分子间相互作用,这可能影响其药理学和药理动力学.此外,甲基和乙基亚基化合物会影响化合物的脂性性和总体稳定性.与许多有机化合物一样,其特性可能受到诸如pH和温度等环境因素的影响,这些环境因素是实验室和工业应用中的重要考虑因素.

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相似化合物

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Bis[2-(2-Pyridyl)Ethyl]Amine 15496-36-3
2-(2-甲基氨基乙基)吡啶 Betahistine 5638-76-6

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 N-Methyl-N,N-Bis(2-Pyridylethyl)Amine 主要起始原料 2-Vinylpyridine And Betahistine Dihydrochloride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Vinylpyridine 和 Betahistine Dihydrochloride
📜2-(2-甲基氨基乙基)吡啶置于ammonium Chloride体系中,用 甲苯 作为反应溶剂,化学反应 28.0H,以68%的收率获得产物n-甲基-N,N-二(2-吡啶基乙基)胺
参考文献:Rees,David C,Journal Of Heterocyclic Chemistry,1990,Vol. 27,# 2,P. 147-150
标题:Rees,David C,Journal Of Heterocyclic Chemistry,1990,Vol. 27,# 2,P. 147-150

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专利信息


专利号:CN-118530167-A
优先权日:2024-05-14
标 题 :Synthesis method of betahistine and mesylate thereof and product

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主要参考文献

[参考文献]: Betahistine Ep Impurity C (Nsc19005) Is An Impurity Of Betahistine[参考文献]: Murilo B. M. De Mello, Et Al. Characterization And In Silico Mutagenic Assessment Of A New Betahistine Degradation Impurity. J. Braz. Chem. Soc. Vol.30 No.7 São Paulo July 2019 Epub July 04, 2019
[参考文献]: Poyurovsky M, Et Al. The Effect Of Betahistine, A Histamine H1 Receptor Agonist/h3 Antagonist, On Olanzapine-Induced Weight Gain In First-Episode Schizophrenia Patients. Int Clin Psychopharmacol. 2005 Mar;20(2):101-3.

合成参考文献


参考文献:10.1021/ja028779v
摘要:Zhang CX, Liang HC, Kim EI, Shearer J, Helton ME, Kim E, Kaderli S, Incarvito CD, Zuberbühler AD, Rheingold AL, Karlin KD. Tuning copper-dioxygen reactivity and exogenous substrate oxidations via alterations in ligand electronics. J Am Chem Soc. 2003 Jan 22;125(3):634–5. doi: 10.1021/ja028779v.
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