CAS: 4976-25-4; 1-(2-(Prop-1-En-2-yl)-2,3-Dihydrobenzofuran-5-yl)Ethan-1-One
该化合物是一种有毒有机化合物,主要来自某些植物物种,特别是阿斯特雷萨氏族的植物,主要来自某些植物物种,已知它有可能对牲畜,特别是牛群造成毒性,导致震颤,协调和其他...
- 英文名称1-(2-(Prop-1-En-2-yl)-2,3-Dihydrobenzofuran-5-yl)Ethan-1-One
- 中文名称(-)-丙呋甲酮
- IUPAC名称1-(2-(prop-1-en-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)ethan-1-one
- 其它别名(-)-Tremetone; (2R)-2,3-Dihydro-2-Isopropenyl-5-Acetylbenzofuran; (2R)-2-Isopropenyl-5-Acetyl-2,3-Dihydrobenzofuran; 5-Acetyl-2β-Isopropenyl-2,3-Dihydrobenzofuran; Tremetone
- CAS编号4976-25-4
- MFCD编号:MFCD31810267
- FDA UNII编号:451MA27V7H
- 分子式:C13H14O2分子量:202.25
- 产品CID: 1484474
- 产品分类有机原料 → 苯类化合物 → 苯和取代衍生物
物理性质
MSDS等安全信息
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2-Isopropenyl-2,3-Dihydrobenzofuran 77341-32-3合成工艺路线路线简述
📜2-溴苯酚置于tris(Dibenzylideneacetone)Dipalladium(0) Chloroform Complex,Sodium Phenoxide,(R)-N-((S)-(2-(Di-Tert-Butylphosphaneyl)-4,5-Bis(Dimethylamino)Phenyl)(9,10-Dihydro-9,10-[1,2]Benzenoanthracen-2-yl)Methyl)-N,2-Dimethylpropane-2-Sulfinamide,三氟乙酸体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 49.5H,反应生成 (-)-丙呋甲酮
参考文献:邻溴酚与 1,3-二烯的钯/ty-Phos 催化不对称 Heck/tsuji-trost 反应
标题:邻溴酚与 1,3-二烯的钯/ty-Phos 催化不对称 Heck/tsuji-trost 反应
摘要:2,3-二氢苯并呋喃是合成天然产物和药物分子的重要组成部分.然而,迄今为止,它们的不对称合成一直是一个长期存在的艰巨挑战.在这项工作中,我们开发了邻溴酚与各种 1,3-二烯的高度对映选择性 Pd/ty-Phos 催化的 Heck/tsuji-Trost 反应,从而可以方便地获得手性取代的 2,3-二氢苯并呋喃.该反应具有出色的区域和对映控制,高官能团耐受性和易于扩展性.更重要的是,强调了该方法作为构建光学纯天然产物 (R)-Tremetone 和 Fomannoxin 的一种非常有价值的工具的论证.
DOI:10.1021/jacs.2C12752
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-108997368-A
优先权日:2018-06-29
标题 :A method for the efficient synthesis of optically active multi-substituted 2,3-dihydrobenzofuran compounds catalyzed by an asymmetric organophosphine
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1186/s12906-017-1598-2
摘要:Dib I, Fauconnier M, Sindic M, Belmekki F, Assaidi A, Berrabah M, Mekhfi H, Aziz M, Legssyer A, Bnouham M, Ziyyat A. Chemical composition, vasorelaxant, antioxidant and antiplatelet effects of essential oil of Artemisia campestris L. from Oriental Morocco. BMC Complementary Medicine and Therapies. 2017 Jan 31;17(1):82. doi: 10.1186/s12906-017-1598-2.
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