CAS: 42070-92-8; (R)-1-(P-Tolyl)Ethan-1-Ol

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构和酒精功能组,其特征是手性中心,有助于其光学活动,其指定(+)表明其特定的旋转.该化合物一般看起来是无色的,可粉黄,可沾染一种香味,甜味味的香味,植物味或水果味,使其对香味工业感兴趣.其分子配方包括一个以甲基组替代的苯环和一个氢氧基组,影响其在有机溶剂和水中的溶性.该化合物具有中度波动性,可参与各种化学反应,包括氧化和酯化.此外,由于其结构特性,该化合物在合成药物和农用化学物方面可能具有潜在用途.应参考安全数据,以便处理任何化学物质,以确保在使用期间采取适当的防范措施.

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CAS号536-50-5 1-(4-甲基苯基)乙醇

合成工艺路线路线简述

    对甲基苯乙酮置于lactobacillus Paracasei Bd101体系中,用 Aq. Buffer 作为反应溶剂,化学反应 48.0H,以90%的收率获得产物(R)-1-(4-甲基苯基)乙醇
    参考文献:使用副干酪乳杆菌bd101作为新的全细胞生物催化剂高度手性仲醇的对映体选择性生产及其抗菌效果评估.
    标题:使用副干酪乳杆菌bd101作为新的全细胞生物催化剂高度手性仲醇的对映体选择性生产及其抗菌效果评估.
    摘要:手性仲醇是许多重要的对映纯药物和生物活性分子的重要中间体.在这项工作中,我们研究了使用乳酸菌(lab)作为新的生物催化剂,芳香族酮的不对称还原以生产相应的手性仲醇.筛选了七个lab菌株将苯乙酮还原为相应醇的能力.在这些菌株中,发现副干酪乳杆菌bd101最成功地将酮还原为相应的醇.针对该菌株进一步系统优化了反应条件,并获得了高对映选择性(99%)和非常好的收率.进一步测试了这些仲醇对重要病原体的抗微生物活性,并观测到显着水平的抗微生物活性,尽管这些活性根据仲醇及其对映体性质而改变.当前的方法论证明了以廉价,温和且对环境有益的方法合成具有生物学重要性的手性仲醇的有前途的和可替代的绿色方法.
    DOI:10.1002/cbdv.201700269

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    合成参考文献


    摘要:Brown, J. M.; Nguyen, B. N., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 1, 302.
    摘要:Brown, J. M.; Nguyen, B. N., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 1, 306.
    摘要:Stoltz, B.; Ebner, D. C.; Park, N., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 2, 225.
    摘要:Wu, X.; Xiao, J., Science of Synthesis: Water in Organic Synthesis, (2012) 1, 279.
    摘要:Whittlesey, M. K., Science of Synthesis: N-Heterocyclic Carbenes in Catalytic Organic Synthesis, (2016) 1, 297.
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