CAS: 38246-95-6; N-Hydroxyphenetidine

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一个乙氧组和附属于苯环的氢氧基胺功能组,该化合物通常具有芳香胺的特性,包括有机溶剂中潜在的溶解性以及氢氧基胺组的中度极性.乙氧代基替代成分有助于其疏水特性,而氢氧基胺组则可以参与氢的结合,影响其再活动以及与其他化学物种的互动. 4-乙氧-N-氢氧苯胺可被用于各种用途,包括有机合成中的中间成分或药物的开发.应评估其安全性特征,因为芳香胺有时会构成健康风险,包括潜在的致癌性.适当的处理和储存条件对于确保安全和稳定至关重要.

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    1-ethoxy-4-nitrobenzene N-hydroxyphenacetin N-hydroxybucetin 4-Ethoxyaniline4,4'-diethoxyazoxybenzene 3-chloro-4-phenetidine hydr°Chloride N-hydroxybucetin N-hydroxyphenacetin

    合成工艺路线路线简述

      📜4-硝基苯乙醚置于氯化铵,锌体系中,用 乙醇,水 作为反应溶剂,化学反应 0.17H,反应生成 N-(4-乙氧基苯基)羟胺
      参考文献:线粒体a胺肟还原组分(marc)参与异羟肟酸的还原代谢.
      标题:线粒体a胺肟还原组分(marc)参与异羟肟酸的还原代谢.
      摘要:线粒体mid胺肟还原组分是哺乳动物中最近发现的钼酶,与电子转运蛋白细胞色素b5和nadh细胞色素b5还原酶协同作用,催化n氧化结构的还原.这三种成分的酶系统在n还原药物代谢中起主要作用.属于n-羟基化结构的组,异羟肟酸也是marc系统的潜在底物.异羟肟酸具有多种药理活性,因此经常在候选药物中发现.它们还表现出毒性,就像芳基酰胺代谢过程中形成的许多芳基异羟肟酸一样.使用重组人蛋白,亚细胞猪组织级分以及人细胞培养物进行了生物转化测定.在此,除了减少三种药物之外,还报告了marc依赖的模型化合物苯氧肟酸的还原.与依赖钼的酶系统的其他已知底物(例如a胺肟前药)相比,此处测得的转化速率较慢,从而反映出不同的异羟肟酸的中等代谢稳定性和口服生物利用度.此外,在选定条件下,Marc系统不会降低止痛非那西丁的有毒n-羟基化代谢产物n-羟基非那西丁.这证实了该成分的高毒性,因为它需要通过其他途径进行解毒.
      DOI:10.1124/dmd.118.082453

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      合成参考文献


      参考文献:10.1007/bf00349079
      摘要:Fischbach T, Hertle H, Kiese M, Lenk W, Sterzl H, Meister P. N-Hydroxy-N-arylacetamides. I. Toxicity of certain polycyclic and monocyclic N-hydroxy-N-arylacetamides in rats. Arch Toxicol. 1984 Dec;56(2):96–105. doi: 10.1007/bf00349079.
      参考文献:10.1134/s1990793125700149
      摘要:Sharma C, Pandya N, Shukla S, Agrawal Y. Thermal Stability of Liquid Crystalline Hydroxamic Acid Derivatives. Russ. J. Phys. Chem. B. 2025 Apr;19(2):432–41. doi: 10.1134/s1990793125700149.
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