CAS: 34104-67-1; Reduced Haloperidol
该化合物是属于管道衍生物类别的化学化合物,其结构特征表明,它有可能与生物目标发生相互作用,可以用于治疗用途.此外,卤素分叶体(氯和氟)的存在会影响化合物的脂质性和代谢稳定性,影响其药理学特征.
- 英文名称Reduced Haloperidol
- 中文名称还原氟哌啶醇
- IUPAC名称4-(4-chlorophenyl)-1-(4-(4-fluorophenyl)-4-hydroxybutyl)piperidin-4-ol
- 其它别名(±)-4-(4-chlorophenyl)-α-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinebutanol; 4-(4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl)-1-(4-fluorophenyl)-1-butanol; 1-Piperidinebutanol, 4-(4-chlorophenyl)-.alpha.-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-(R/S); Hydroxy-haloperidol
- CAS编号34104-67-1
- MFCD编号:MFCD00055102
- 分子式:C21H25ClFNO2分子量:377.88
- 产品CID: 1341982
- 产品分类分析化学 → 标准品 → 法医和兽医标准品
物理性质
MSDS等安全信息
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haloperidol 4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-1-(4-fluorophenyl)-4-oxobutan-1-one 4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidine (+/-)-4-chloro-1-(4-fluorophenyl)butan-1-olRHPP+ haloperidol合成工艺路线路线简述
📜氟哌啶醇置于human Liver Dihydrodiol Dehydrogenase 1,还原型辅酶ii(Nadph)四钠盐体系中,用 Phosphate Buffer 作为反应溶剂,化学反应生成 还原氟哌啶醇
参考文献:人肝中的二氢二醇脱氢酶,羰基还原酶和醛还原酶可还原药物酮.
标题:人肝中的二氢二醇脱氢酶,羰基还原酶和醛还原酶可还原药物酮.
摘要:在这项研究中,我们比较了人肝细胞溶质的均相羰基还原酶,醛还原酶和三种二氢二醇脱氢酶对10种带有酮基的药物的酶促还原作用.三种二氢二醇脱氢酶中至少一种,在某些情况下,全部还原了十种药物.在这些纳洛酮中,纳曲酮,倍氟洛尔,乙炔酸和酮洛芬是脱氢酶特异的底物.羰基还原酶和/或醛还原酶大大降低了其他药物-氟哌啶醇,甲吡酮,洛索洛芬,柔红霉素和乙酰己酰胺的含量.二氢二醇脱氢酶还显示氟哌啶醇和洛索洛芬的km值低于羰基还原酶的km值.结果表明,三种二氢二醇脱氢酶以及两种还原酶,
DOI:10.1016/0006-2952(95)00124-I
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
2903919090-氯苯
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主要参考文献
1: Epping-Jordan MP, Girard F, Bessis AS, Mutel V, Boléa C, Derouet F, Bessif A, Mingard B, Barbier S, Paradis JS, Rocher JP, Lütjens R, Kalinichev M, Poli S. Effect of the Metabotropic Glutamate Receptor Type 5 Negative Allosteric Modulator Dipraglurant on Motor and Non-Motor Symptoms of Parkinson's Disease. Cells. 2023 Mar 24;12(7):1004. doi: 10.3390/cells12071004.
2: Gao RD, Taylor M, McInnis T, Chen Z, Gori SS, LaPorte HM, Siegler MA, Neisewander JL, Mach RH, Singh M, Slusher BS, Rais R, Luedtke RR, Tsukamoto T. Synthesis and Pharmacological Characterization of a Difluorinated Analogue of Reduced Haloperidol as a Sigma-1 Receptor Ligand. ACS Chem Neurosci. 2023 Mar 1;14(5):947-957. doi: 10.1021/acschemneuro.2c00791. Epub 2023 Feb 13.
61:102188. doi: 10.1016/j.legalmed.2022.102188. Epub 2022 Dec 28. 11(4):448-454. doi: 10.1016/j.jaim.2020.06.007. Epub 2020 Sep 8.
合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1016/j.ejmech.2021.114091
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