CAS: 1943-97-1; Einecs 217-739-1

该化合物其该化合物其含水性特征可影响与其他有机化合物的溶解性和兼容性;安全数据表显示,它与许多苯酚化合物一样,应受到与接触相关的潜在健康危害的处理;

英文名称Einecs 217-739-1
中文名称4,4'-(十氧-4,7-甲醛)双酚
其它别名Phenol,4,4'-(tetrahydro-4,7-methanoindan-5(4H)-ylidene)di- (7CI,8CI); 4,4'-(Hexahydro-4,7-methanoindan-5-ylidene)diphenol; 4,4'-(Hexahydro-4,7-methyleneindan-5-ylidene)diphenol; 4,4'-(Hexahydro-4,7-methylidenindane-5-ylidene)bisphenol; 4,4'-(°Ctahydro-4,7-methano-5H-inden-5-ylidene)bisphenol; 5,5-Bis(p-hydroxyphenyl)hexahydro-4,7-methanoindan
CAS编号1943-97-1
MFCD编号:MFCD00213567
EINECS号:217-739-1
分子式:C22H24O2分子量:320.42
产品CID: 988378
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 芳香醇

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InChIKey: WWCSTJWKTAXUGJ-UHFFFAOYNA-N
1S/C22H24O2/c23-17-8-4-15(5-9-17)22(16-6-10-18(24)11-7-16)13-14-12-21(22)20-3-1-2-19(14)20/h4-11,14,19-21,23-24H,1-3,12-13H2
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

安全声明24/25

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CAS号13380-94-4 三环[5.2.1.02,6]癸烷-8-酮 | CAS号108-95-2 苯酚

合成工艺路线路线简述

📜三环[5,2,1,0(2,6)]癸-8-酮,苯酚置于间苯二酚体系中,化学反应 12.0H,反应生成4,4'-(十氧-4,7-甲醛)双酚
参考文献:Methods For Preparing Cycloalkylidene Bisphenols
标题:Methods For Preparing Cycloalkylidene Bisphenols
摘要:形成环烷基亚苯酚的方法包括:将具有下列结构的环烷酮化合物与下列结构的芳香羟基化合物在摩尔比大于或等于约20的条件下反应,其中[a]是取代或未取代的芳香基团,R1-R4独立地代表氢或碳链长度为c1-C12的烃基团;"a"和"b"是整数,其值独立地取自0-3;在存在含有大于或等于约8重量百分比的二乙烯苯交联的磺酸型离子交换树脂催化剂和从巯基化合物和间苯二酚化合物中选择的促进剂组成的群体中,形成下列结构的环烷基亚苯酚:其中[a],R1-R4,"a"和"b"如前所述.此外,任何酸催化剂均可与间苯二酚促进剂一起使用.