CAS: 175131-60-9; Levomilnacipran Hydrochloride

该化合物是一种主要用作抗抑郁剂的药用化合物,被归类为血清素新肾上腺素再摄入抑制剂(SNRI),是氨基甲酚的一种活性抗生素抑制剂,这意味着该物质是具有治疗效果的一种特定化合物.该物质通常以盐盐盐的形式施用,以提高溶性与稳定性.Levomimacipran通过提高脑部的血清素和无肾上腺素水平来发挥作用,这种药物是与情绪调控相关的...

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合成工艺路线路线简述

    (1S5R)-1-苯基-3-氧杂双环[3.1.0]己烷-2-酮(左米那普仑中间体a)置于盐酸,Aluminum (III) Chloride,氯化亚砜,C.I.酸性橙108体系中,用 乙醚,甲苯 用作溶剂,化学反应 20.0H,反应生成左旋米那普仑盐酸盐
    参考文献:Enantioselective Synthesis Of Levomilnacipran
    标题:Enantioselective Synthesis Of Levomilnacipran
    摘要:报告采用一种新方法不对称地合成了抗抑郁药物米那西普兰的活性 (1S,2R)-对映体.从苯乙酸开始,依次安装环丙烷环上的两个立体中心.
    Doi:10.1039/c2Cc33743F

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:AU-2010209686-A1
    优先权日:2009-01-29
    标 题 :Method for synthesis of (1S, 2R)-milnacipran

    专利号:BR-PI1007404-B1
    优先权日:2009-01-29
    标 题:method for synthesis of (1s, 2r) -milnaciprane

    专利号:CA-2750488-A1
    优先权日:2009-01-29
    标题 :Method for synthesis of (1s, 2r)-milnacipran

    专利号:TW-201031623-A
    优先权日:2009-01-29
    标题 :Method for synthesis of (1S, 2R)-milnacipran

    专利号:AU-2010209686-B2
    优先权日:2009-01-29
    标 题:Method for synthesis of (1S, 2R)-milnacipran

    专利号:FR-2941454-A1
    优先权日:2009-01-29
    标 题:PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF (1S, 2R) -MILNACIPRAN

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    主要参考文献


    1: Deardorff WJ, Grossberg GT. A review of the clinical efficacy, safety and tolerability of the antidepressants vilazodone, levomilnacipran and vortioxetine. Expert Opin Pharmacother. 2014 Sep
    16:1-18. [Epub ahead of print] [Epub ahead of print] Review. doi: 10.1002/anie.201402809. Epub 2014 May 6.
    5: Chen L, Boinpally R, Greenberg WM, Wangsa J, Periclou A, Ghahramani P. Effect of hepatic impairment on the pharmacokinetics of levomilnacipran following a single oral dose of a levomilnacipran extended-release capsule in human participants. Clin Drug Investig. 2014 May;34(5):351-9. doi: 10.1007/s40261-014-0182-5. doi: 10.1097/YIC.0000000000000033.

    合成参考文献


    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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