CAS: 155369-11-2; Fmoc-3-Amb-Oh

该化合物是一种受保护的氨基酸衍生物,广泛用于peptide合成,特别是在固相聚丙酸合成中;Fmoc(9-氟甲基苯丙基碳基)组作为矿能的临时保护组,在温和的基本条件下有选择地进行保护;苯并硫酸会允许进一步的功能化或凝聚,使其在建造复杂的peptide结构中具有价值;SPPS条件下的稳定性和与标准联动试剂的兼容性增强了其在自动合成中的效用;该组对于将芳香和灵活的联系器组引入peptide序列,促进药物发现和生物合成的应用特别有利.

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相似化合物

117445-22-4 876-03-9 446263-91-8

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MSDS等安全信息

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上下游产品

CAS号2393-20-6 3-(氨甲基)苯甲酸 | CAS号82911-69-1 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺碳酸酯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Fmoc-3-Aminomethylbenzoic Acid 主要起始原料 3-Aminomethylbenzoic Acid And N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyloxy)Succinimide
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Aminomethylbenzoic Acid 和 N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyloxy)Succinimide
📜3-(氨甲基)苯甲酸,9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯置于三乙胺体系中,用 水,乙腈 用作溶剂,化学反应 3.0H,以68%的收率获得3-(Fmoc-氨甲基)苯甲酸
参考文献:基于抗体-抗原晶体结构的生物活性抗体模拟物的设计与合成
标题:基于抗体-抗原晶体结构的生物活性抗体模拟物的设计与合成
摘要:我们使用 N9 唾液酸酶(抗原)-Nc41(抗体)复合物的晶体结构设计了一种模拟大分子抗体结合功能的低分子量化合物.已经从能量精制的晶体复合物中分析了抗体和蛋白质抗原之间的识别成分.根据该分析,与抗原的活性位点环 368-370 直接接触的抗体结合表面上的四个氨基酸残基已被鉴定为贡献了蛋白质的大部分结合能.设计的目标化合物是一种受约束的环肽,模拟这些氨基酸的受体结合构象,已合成并发现可抑制 N9 唾液酸酶活性,Ki 为 1 X 10(-4) M.
Doi:10.1021/ja00086A005

海关参考信息

专利信息


专利号:US-8598089-B2
优先权日:2003-12-17
标题 :Methods for synthesis of encoded libraries
发明人：MORGAN BARRY; HALE STEPHEN; ARICO-MUENDEL CHRISTOPHER C; CLARK MATTHEW; WAGNER RICHARD; ISRAEL DAVID I; GEFTER MALCOLM L; BENJAMIN DENNIS; HANSEN NILS JAKOB VEST; KAVARANA MALCOLM J; CREASER STEFFAN PHILLIP; FRANKLIN GEORGE J; CENTRELLA PAOLO A; ACHARYA RAKSHA A
权利人:MORGAN BARRY; HALE STEPHEN; ARICO-MUENDEL CHRISTOPHER C; CLARK MATTHEW; WAGNER RICHARD; ISRAEL DAVID I; GEFTER MALCOLM L; BENJAMIN DENNIS; HANSEN NILS JAKOB VEST; KAVARANA MALCOLM J; CREASER STEFFAN PHILLIP; FRANKLIN GEORGE J; CENTRELLA PAOLO A; ACHARYA RAKSHA A; GLAXOSMITHKLINE LLC
摘要:The present invention provides a method of synthesizing libraries of molecules which include an encoding oligonucleotide tag.

专利号:US-8410028-B2
优先权日:2003-12-17
标 题:Methods for synthesis of encoded libraries
发明人：MORGAN BARRY; HALE STEPHEN; ARICO-MUENDEL CHRISTOPHER C; CLARK MATTHEW; WAGNER RICHARD; ISRAEL DAVID I; GEFTER MALCOLM L; BENJAMIN DENNIS; HANSEN NILS JAKOB VEST; KAVARANA MALCOLM J; CREASER STEFFAN PHILLIP; FRANKLIN GEORGE J; CENTRELLA PAOLO A; ACHARYA RAKSHA A
权利人:MORGAN BARRY; HALE STEPHEN; ARICO-MUENDEL CHRISTOPHER C; CLARK MATTHEW; WAGNER RICHARD; ISRAEL DAVID I; GEFTER MALCOLM L; BENJAMIN DENNIS; HANSEN NILS JAKOB VEST; KAVARANA MALCOLM J; CREASER STEFFAN PHILLIP; FRANKLIN GEORGE J; CENTRELLA PAOLO A; ACHARYA RAKSHA A; GLAXOSMITHKLINE LLC
摘要:The present invention provides a method of synthesizing libraries of molecules which include an encoding oligonucleotide tag.

专利号:US-2007042401-A1
优先权日:2003-12-17
标题 :Methods for synthesis of encoded libraries

专利号:EP-3515880-B1
优先权日:2017-03-17
标题:Methods and compositions for synthesis of encoded libraries
发明人：LI JIN; MORGAN BARRY A; Wan jinqiao; DOU DENGFENG; LIU GUANSAI; CHANG YONG; CHEN QIUXIA; WANG XING; XU YANSHAN; HU DONGYAN; LIU JIAN; CHENG XUEMIN
权利人:HITGEN INC

专利号:US-2012245040-A1
优先权日:2003-12-17
标题 :Methods for synthesis of encoded libraries

专利号:US-2009062147-A1
优先权日:2003-12-17
标 题:Methods for synthesis of encoded libraries

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合成方法参考DOI号:10.1021/ja00086a005
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