CAS: 104372-31-8; (4Ar,7S,8Ar)-9,9-Dimethyltetrahydro-4H-4A,7-Methanobenzo[c][1,2]Oxazireno[2,3-B]Isothiazole 3,3-Dioxide

该化合物是有机氧化性化合物,其独特的结构特征是手性氧化氮化合物,包括含有氮和氧原子的五人环,该化合物来自野生硫酸,具有独特性,通常用作有机合成的试剂,特别是非对称氧化反应,因为它能够促进将氧引入有机基体;该野生动物的存在具有严重的不育障碍,加强了其反应的选择性.此外,该氧化氮环因其反应性而闻名,允许其参与各种化学转化.该化合物一般在标准条件下保持稳定,但由于其潜在的再活动性,可能需要小心处理.其体力性特性使其在合成对抗生素纯化合物方面很有价值,而这种化合物在制药和农业化学中至关重要.总体来说,(1R---1---10-Camphorsulfonyl)恶性亚氨是合成有机化学领域的一个重要工具.

英文名称(4Ar,7S,8Ar)-9,9-Dimethyltetrahydro-4H-4A,7-Methanobenzo[c][1,2]Oxazireno[2,3-B]Isothiazole 3,3-Dioxide
中文名称(1R)-(-)-10-樟脑磺哑嗪
IUPAC名称(4aR,7S,8aR)-9,9-dimethyltetrahydro-4H-4a,7-methanobenzo[c][1,2]oxazireno[2,3-b]isothiazole 3,3-dioxide
其它别名(2S,8Ar)-(+)-(樟脑磺酰)哑嗪 [非均化氧化试剂]; 1R10樟脑磺哑嗪; 7,7-Dimethyl-1-[(Oxaziridin-2-Ylsulfonyl)Methyl]Bicyclo[2.2.1]Heptan-2-One; (1R)-(-)-(10-Camphorsulfonyl)Oxaziridine
CAS编号104372-31-8
MFCD编号:MFCD30486441
EINECS号:800-131-0
分子式:C10H15NO3S
分子量:229.3
产品CID: 82700
产品分类有机原料→分子砌块→桥环类化合物→其它桥环类化合物

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InChIKey: GBBJBUGPGFNISJ-SKVWKECBSA-N
InChI=1S/C10H15NO3S/c1-8(2)7-3-4-9(8)6-15(12,13)11-10(9,5-7)14-11/h7H,3-6H2,1-2H3/t7-,9+,10+,11?/m0/s1…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

相似化合物

104322-63-6 127184-05-8 1909301-18-3

物理性质

熔点170-174°C
沸点317.6°C at 760 mmHg
闪点145.9°C
密度1.5±0.1 g/cm3
PH:-46.6 º (c=2, CHCl3 25 °C)
pKa:-11.75±0.40(预测)
PSA:49.68
LogP:1.0996
旋光度-46.6º(C=2,CHCL325ºC)
折射率1.631
蒸汽压0.0±0.7 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
敏感性常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。
外观形态白色粉末
储存条件2-8°C
产品应用该化合物用于不对称的氢化裂变.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P210-P220-P280-P370+P378-P501
危险等级5.1
UN编号1479.0
危险品标志Xi
包装等级Ⅲ
安全声明26-36-24/25
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号107869-45-4 (+)-10-樟脑磺内酰亚胺 | CAS号35963-20-3 左旋樟脑磺酸 | CAS号72597-34-3 (1R)-10-樟脑磺酰胺

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 (1R)-(-)-(10-Camphorsulfonyl)Oxaziridine 主要起始原料 (+)-10-Camphorsulfonimine
(文献来源)合成步骤主要原料 (+)-10-Camphorsulfonimine

(+)-10-樟脑内磺酰亚胺反应生成(1R)-(-)-10-樟脑磺哑嗪
参考文献:一种方便的,改进的(樟脑酰基)磺酰基恶唑烷的合成方法.
标题:一种方便的,改进的(樟脑酰基)磺酰基恶唑烷的合成方法.
摘要:用于大规模合成手性氧化剂(+)和(-)-((8,8-二氯樟脑酰基)磺酰基)恶唑烷5和8,8未取代(+)的便捷高效的方法,以及据报道,(-)的(-)(樟脑酰基)磺酰基恶唑烷4,或(-)(樟脑酰基磺酰基)亚胺2,分步产率为83%至95%.
Doi:10.1016/0040-4039(92)88039-8