CAS: 1008-65-7; Fenadiazole
该化合物是一种杂交循环化合物,其成分为与1,3,4-oxadiazole环相连的酚类,这种结构具有独特的电子和消毒特性,在制药和材料化学中具有价值.氧化二氮会增强稳定性,为氢联结和-相互作用提供潜力,而苯丙氢氧基组则为进一步功能化提供再活动.其应用包括用作药物发现的一个建筑块,特别是用于抗微生物和抗炎剂,以及由于其同化系统而开发有机电子材料.该化合物平衡的亲脂性和极性也有助于其在医药化学中的用途.
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- 英文名称Fenadiazole
- 中文名称2-(1,3,4-噁二唑-2-基)苯酚
- IUPAC名称2-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol
- 其它别名2-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)-Pheno; 4-Oxadiazole,2-(O-Hydroxyphenyl)-3; Fenadiazole; 2-(O-Hydroxyphenyl)-1,3,4-Oxadiazole; 2-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)Benzenol; 2-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)Phenol; Phenadiazole
- CAS编号1008-65-7
- MFCD编号:MFCD00020713
- EINECS号:680-965-8
- FDA UNII编号:8YX6HIZ0IP
- 分子式:C8H6N2O2分子量:162.15
- 产品CID: 19418
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→噁二唑类化合物
相似化合物
42966-95-0 89892-29-5 29638-33-3物理性质
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[ECHA物质上下游产品
2-(2-甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑 2-(2-Methoxyphenyl)-1,3,4-Oxadiazole 42966-95-0合成工艺路线路线简述
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参考文献:水杨酸肼的某些杂环化合物的合成及生物评价
标题:水杨酸肼的某些杂环化合物的合成及生物评价
摘要:从2-羟基苯甲酰肼开始制备了各种杂环化合物;例如,酰肼腙环化3由2-Hydroxybenzohydrazide衍生2用乙酸酐或浓硫酸,得到1,3,4-恶二唑衍生物4-5.在另一方面,2-羟基苯甲酰肼的环化直接2与一个碳环化剂得到的1,3,4-恶二唑的新衍生7,8,9,10,11.用吡啶中的巯基乙酸对酰肼3进行加热,得到噻唑烷酮12.当2-羟基苯甲酰肼2与脂肪族羧酸(例如甲酸或乙酸)反应时,得到相应的n-甲酰基或n-乙酰基衍生物6.随后在吡啶中使用五硫化二磷对6进行环化,得到1,3,4-噻二唑13.2-羟基苯并肼与乙酰乙酸乙酯的环化反应得到吡唑啉酮衍生物14.最后,当在35%hcl中用硫氰酸铵处理酰肼2的乙醇溶液时,得到硫代氨基脲15.后续治疗15用浓硫酸或10%氢氧化钠溶液分别制得5-氨基-1,3,4-噻二唑16和1,2,4-三唑17.使用1 H NMR,Ir光谱和元素分析确认
Doi:10.1002/jhet.2516
海关参考信息
- 2905199090-其他饱和一元醇
2905399099-其他二元醇
2905499000-其他多元醇
2905590090-其他无环醇的卤化、磺化等衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
[参考文献]: Huai-Hezhu, Et Al. Integration Of Naturally Bioactive Thiazolium And 1,3,4-Oxadiazole Fragments In A Single Molecular Architecture As Prospective Antimicrobial Surrogates.Journal Of Saudi Chemical Society. 2020 Jan, 24 (1):127-138.合成参考文献
摘要:Schafer, E. W., Jr., and W. A. Bowles Jr. 2004. Toxicity, Repellency of Phytotoxicity of 979 Chemicals to Birds, Mammals and Plants. Research Report No. 04-01. National Wildlife Research Center, Fort Collins, Colorado. 118 pp. https://www.aphis.usda.gov/ws/nwrc/chem-effects-db/U_schafer041_2004.pdf
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