CAS: 91219-89-5; 4-Methoxy-3,5-Dimethylpyridine 1-Oxide
该化合物是一种环流化合物,在4,3和5个位置上用甲氧基和甲基组取代了丙烯基,并有一个N-氧化功能.这一结构具有独特的反应性,使其作为制药和农用化学合成的中间体具有宝贵价值.富电子的甲氧组在核生殖替代反应中提高了其效用,而N-氧化物则有利于进一步实现功能化.在标准条件下,它高纯度和稳定性确保复杂的合成途径的一贯性能.该化合物在开发活性药物成分和特殊化学品方面特别有用,而精确的结构修改至关重要.
- 英文名称4-Methoxy-3,5-Dimethylpyridine 1-Oxide
- 中文名称4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶1-氧化物
- IUPAC名称4-methoxy-3,5-dimethylpyridine 1-oxide
- 其它别名Pyridine, 4-Methoxy-3,5-Dimethyl-, 1-Oxide; 4-Methoxy-3,5-Dimethyl-1-Oxidopyridin-1-Ium; 4-Methoxy-3,5-Dimethylpyridine 1-Oxide; 4-Methoxy-3,5-Dimethylpyridine 1-Oxide? (Omeprazole Impurity）; Esomeprazole Sodium Impurity 46
- CAS编号91219-89-5
- MFCD编号:MFCD28672297
- FDA UNII编号:XP35GVF6PF
- 分子式:C8H11NO2分子量:153.18
- 产品CID: 1946998
- 产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品
物理性质
MSDS等安全信息
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📜3,5-二甲基吡啶n-氧化物置于硫酸,硝酸,Sodium Hydroxide体系中,化学反应 11.5H,反应生成 4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶1-氧化物
参考文献:一种奥美拉唑中间体的制备方法
标题:一种奥美拉唑中间体的制备方法
摘要:本发明属于医药化工领域,公开了一种奥美拉唑中间体2‑氯甲基‑4‑甲氧基‑3,5‑二甲基吡啶的制备方法,以3,5‑二甲基吡啶氮氧化物为起始原料,在硝酸和硫酸的混酸中,3,5‑二甲基吡啶氮氧化物与硝酸发生硝化反应制得4‑硝基‑3,5‑二甲基‑1‑吡啶氮氧化物,再依次经甲氧基取代反应,Vilsmeier反应,还原反应,氯代反应得到2‑氯甲基‑4‑甲氧基‑3,5‑二甲基吡啶盐酸盐.本发明以3,5‑二甲基吡啶氮氧化物为原料,每一步原料转化率高,中间体纯度高,摩尔收率高,均不需要精制即可直接用于下一步反应,目标产物的纯度可达到99.8%以上,总摩尔收率可达到85%以上,更适合工业化生产.
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2933310010-吡啶
2909199090-其他醚及其衍生物
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-8093229-B2
优先权日:2005-03-30
标题 :Alkynyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and related analogs as HSP90-inhibitors
发明人：KASIBHATLA SRINIVAS RAO; BIAMONTE MARCO ANTONIO; SHI JIANDONG; BOEHM MARCUS F
权利人:KASIBHATLA SRINIVAS RAO; BIAMONTE MARCO ANTONIO; SHI JIANDONG; BOEHM MARCUS F; CONFORMA THERAPEUTICS CORP
摘要:Alkynyl pyrrolo [2,3-d] pyrimidines of Formula I are described and demonstrated to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents used in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders. Methods of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.
