CAS: 84104-71-2; (2S,5S,5Ar,7As,7Br,9Ar,11S,13Ar,13Br,15Bs)-11-Hydroxy-2,5A,7A,7B,10,10,13A-Heptamethyl-1,5,5A,6,7,7A,7B,8,9,9A,10,11,12,13,13A,13B,14,15B-Octadecahydro-2,5-Methanochryseno[2,1-C]Oxepin-3(2H)-One

该化合物是一种主要与草药传统使用的植物 ----三相基基基维勒福底二型植物 ----隔离的生物活性三叶管化合物,具有显著的抗炎性和免疫抑制性,使其成为药物研究感兴趣的对象. Wilforlid A在调节细胞基生产并抑制NF-XXB信号路径方面表现出潜力,这些途径对炎症和自动免疫反应至关重要. 它定义明确的分子结构允许精确的机械学研究,帮助开发新型治疗剂.该化合物的特点是高度纯度和稳定性,确保实验和临床前用途的可靠性. 研究人员认为, Wilforlid A对于其可再生的生物活性以及研究免疫调节和炎性疾病的相关性具有价值.

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CAS号84108-17-8 雷公藤三萜酸 A

合成工艺路线路线简述

    📜雷公藤三萜酸a置于硫酸体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 雷公藤内酯甲
    参考文献:五倍体maytenus Diversifolia的两种新的抗白血病三萜烯美登氟酸和美登三醇的结构和立体化学:X射线晶体结构
    标题:五倍体maytenus Diversifolia的两种新的抗白血病三萜烯美登氟酸和美登三醇的结构和立体化学:X射线晶体结构
    摘要:通过化学转化以及光谱和单晶x射线分析,建立了从美登木(maytenus Diversifolia)分离出的两个新的抗白血病三萜烯美登酚酸和美登酚的结构和立体化学.
    DOI:10.1039/c39820001048

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    主要参考文献


    1: Wang Z, Yeung S, Chen S, Moatazedi Y, Chow MSS. Bioavailability of wilforlide A in mice and its concentration determination using an HPLC-APCI-MS/MS method. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2018 Jul 15;1090:65-72. doi: 10.1016/j.jchromb.2018.05.018. Epub 2018 May 16. pii: E305. doi: 10.3390/ijms19010305.
    3: Fan D, Parhira S, Zhu GY, Jiang ZH, Bai LP. Triterpenoids from the stems of Tripterygium regelii. Fitoterapia. 2016 Sep;113:69-73. doi: 10.1016/j.fitote.2016.07.006. Epub 2016 Jul 15. Chinese. doi: 10.1002/bmc.3140. Review. Chinese. doi: 10.1016/j.fitote.2010.07.007. Epub 2010 Jul 16. Chinese. Chinese. Chinese. Chinese.

    合成参考文献


    摘要:Zhou D, Zhang L, Sun W. [Study of wilforlide on foot cells and renal tubular epithelial cells protection]. Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. 2011 Apr;31(4):569–71.
    参考文献:10.1021/np068004q
    摘要:de Sousa JR, Silva GDF, Miyakoshi T, Chen. Constituents of the Root Wood of Austroplenckia populnea var. ovata. J. Nat. Prod. 2006 Aug 01;69(8):1225–7. doi: 10.1021/np068004q.
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