CAS: 83121-15-7; 3,5-Dichloro-2,4-Difluoroaniline

该化合物是一种卤化活性活性成分和特殊化学品的合成等分子式的阴离子衍生物,其特点是纯度和稳定性高,成为有机合成中有价值的中间体,特别是在农用化学品和药品的生产中.多种卤素替代成分的存在增强了其回作用,使得能够在交叉反应中选择性地发挥作用.其明确界定的结构确保了活性药物成分和特殊化学品的合成等应用的一贯性.该化合物通常作为晶状固体供应,并具有严格的质量控制,以达到工业标准.建议适当的处理和储存,因为它对湿度和光度具有潜在敏感性.

英文名称3,5-Dichloro-2,4-Difluoroaniline
中文名称3,5-二氯-2,4-二氟苯胺
IUPAC名称3,5-dichloro-2,4-difluoroaniline
其它别名2,4-二氟-3,5-二氯苯胺; 3,5-Dichloro-2,4-Difluoro-Benzenamine
CAS编号83121-15-7
MFCD编号:MFCD00044104
EINECS号:617-438-9
分子式:C6H3Cl2F2N
分子量:198.0
产品CID: 1820308
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: KLECNQGLBJHVSH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H3Cl2F2N/c7-2-1-3(11)6(10)4(8)5(2)9/h1H,11H2…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别3(经口)
特定目标器官毒性-重复接触类别2
水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别1
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H301 |吞咽会中毒.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
防范说明P264-P280-P302+P352-P362+P364
危险品标志Xi
风险等级Irritant
安全声明26-36/37/39
危险类别码36/37/38

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号5580-79-0 2,3,4,5-四氟硝基苯 | CAS号83121-18-0 氟苯脲

合成工艺路线路线简述

101513-83-1 = 83121-15-7 [标题:Reaction Conditions
标题:Synthesis Of Alkyl- And Cycloalkylamines By Rearrangement
作者:Purchase,R.; Et Al
参考文献:Science Of Synthesis 日期:2009 卷标:40 页码:365-418]

879-39-0 = 83121-15-7
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Fluoride2.1 -
标题:Urea Derivatives And Their Use
参考文献:European Patent Organization]

446-35-5 = 83121-15-7
反应条件:1.1 Catalysts: Iodine Solvents: Dimethyl Sulfoxide; Rt -> 130 °C1.2 Reagents: Chlorine; 8 - 10 H,120 - 130 °C2.1 Reagents: Acetic Acid,Iron,Ammonium Chloride Solvents: Ethanol,Water; Rt -> 100 °C; 1 H,90 - 100 °C2.2 90 - 100 °C; 5 - 6 H,90 - 100 °C2.3 Reagents: Sodium Carbonate Solvents: Water; Ph 9
标题:New Technique For Synthesis Of Insecticide Teflubenzuron,One Kind Of Benzoylureas
作者:Lu,Yang; Et Al
参考文献:Jingxi Yu Zhuanyong Huaxuepin 日期:2006 卷标:14(6) 页码:18-19]

= 83121-15-7
反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid,Nitric Acid; Rt -> 50 °C; 2 H,50 °C2.1 Reagents: Chlorine; Rt -> 70 °C; 10 H,50 - 70 °C2.2 Reagents: Potassium Fluoride Solvents: Dimethyl Sulfoxide; 10 H,Reflux3.1 Reagents: Iron,Ammonium Chloride Solvents: Water; Rt -> 90 °C; 60 Min,90 - 95 °C; 2 H,90 - 95 °C
标题:Synthesis Of Insecticide Triflubenzuron
作者:Liu,Chang-Chun
参考文献:Jingxi Huagong Zhongjianti 日期:2001 卷标:31(6) 页码:28-29]

879-39-0 = 83121-15-7 [标题:Reaction Conditions
标题:Process For Preparing Substituted 3,5-Dichloro-2,4-Difluorobenzenes
参考文献:Federal Republic Of Germany]

446-35-5 = 83121-15-7
反应条件:1.1 Reagents: Chlorine Solvents: Dimethyl Sulfoxide; 8 - 10 H,120 - 130 °C2.1 Reagents: Acetic Acid,Iron,Ammonium Chloride Solvents: Ethanol,Water; 1 H,Reflux2.2 5 - 6 H2.3 Reagents: Sodium Carbonate Solvents: Water; Ph 9
标题:Synthesis Of The Benzoylurea Insecticide Teflubenzuron
作者:Lu,Yang; Et Al
参考文献:Xiandai Nongyao 日期:2006 卷标:5(2) 页码:14-16]

446-35-5 = 83121-15-7
反应条件:1.1 Reagents: Chlorine; 8 - 10 H,120 - 130 °C2.1 Reagents: Acetic Acid,Iron Solvents: Ethanol,Water; 1 H,Reflux2.2 5 - 6 H,Reflux2.3 Reagents: Sodium Carbonate Solvents: Water; Ph 9
标题:New Technique For Synthesis Of Benzoylurea Insecticide Teflubenzuron
作者:Lu,Yang; Et Al
参考文献:Yingyong Huagong 日期:2006 卷标:35(1) 页码:54-56]

89-69-0 = 83121-15-7
反应条件:1.1 Reagents: Chlorine; Rt -> 70 °C; 10 H,50 - 70 °C1.2 Reagents: Potassium Fluoride Solvents: Dimethyl Sulfoxide; 10 H,Reflux2.1 Reagents: Iron,Ammonium Chloride Solvents: Water; Rt -> 90 °C; 60 Min,90 - 95 °C; 2 H,90 - 95 °C
标题:Synthesis Of Insecticide Triflubenzuron
作者:Liu,Chang-Chun
参考文献:Jingxi Huagong Zhongjianti 日期:2001 卷标:31(6) 页码:28-29

1,2,3,4-四氯苯置于potassium Fluoride,硫酸,四丁基溴化铵,硝酸,铁粉,氯化铵体系中,用环丁砜,水,1,2-二氯乙烷,甲苯作为反应溶剂,化学反应 28.0H,反应生成 2,4-二氟-3,5-二氯苯胺
参考文献:一种3,5-二氯-2,4-二氟苯胺的制备方法
标题:一种3,5-二氯-2,4-二氟苯胺的制备方法
摘要:本发明涉及有机合成领域,特别是涉及一种3,5‑二氯‑2,4‑二氟苯胺的制备方法及其用途.本发明提供一种3,5‑二氯‑2,4‑二氟苯胺的制备方法,包括如下步骤:1)硝化反应;2)还原反应;3)重氮化反应;4)硝化反应;5)氟化反应;6)还原反应.本发明所提供的3,5‑二氯‑2,4‑二氟苯胺(i)的制备方法具有以下有益效果:1)反应条件温和,稳定可控,活性部位少,不易发生副反应,整条路线收率和质量较好;2)原辅料均价廉易得,能够有效降低成本,节约能源,避免了氯气的使用,环境友好.