CAS: 581-31-7; Suberosin
该化合物是一种天然的化合物,被归类为苯酚化合物,主要来自某些树皮,特别是软木橡树皮;Suberosin展示了一系列生物活动,包括抗氧化剂和抗炎特性,这使它对药理研究感兴趣;该化合物的特征是能够与各种生物系统互动,有可能影响细胞过程;就其化学结构而言,亚化素具有苯丙基羟基化合物组的特点,有助于其在有机溶剂中的再活性和溶解性;经常研究其在医药和化妆品中的潜在应用,因为其对皮肤健康有有益影响,以及其在防止氧化性压力方面的作用;此外,亚化素的安全性特征和低毒性水平使得它成为在不同治疗环境中进一步探索的候选条件;
- 英文名称Suberosin
- 中文名称软木花椒素
- IUPAC名称7-methoxy-6-(3-methylbut-2-en-1-yl)-2H-chromen-2-one
- 其它别名Coumarin, 7-Methoxy-6-(3-Methyl-2-Butenyl)-; 7-Methoxy-6-(3-Methyl-2-Butenyl)-2H-Chromen-2-One #; 7-Methoxy-6-(3-Methylbut-2-Enyl)Chromen-2-One; Suberosin; 7-Methoxy
- CAS编号581-31-7
- MFCD编号:MFCD00210574
- 分子式:C15H16O3分子量:244.29
- 产品CID: 1556278
- 产品分类天然产物 → 香豆素
物理性质
- 熔点87.5 °C(溶剂: methanol (67-56-1))
- 沸点393.3±42.0 °C at 760 mmHg
- 闪点166.0±22.5 °C
- 密度1.1±0.1 g/cm3
- PSA:39.44
- LogP:3.87
- 折射率1.557
- 蒸汽压0.0±0.9 mmHg at 25°C
- 溶解性Soluble in Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,etc.
- 外观形态晶体
- 储存条件2-8°C，干燥环境，密闭
- 产品应用该化合物用作内容确定,识别和药理实验;物证防炎和抗COACLAN活动;通过调节NF-AT和NF-1-B路径以及逮捕G1至S阶段的细胞循环,阻止PHA引起的PBMC扩散.
上下游产品
CAS号21422-04-8 7-去甲基软木花椒素 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号73490-50-3 Z-4,5-dimethoxy... | CAS号37761-51-6 4-methoxy-2-(3-... | CAS号1099-45-2 乙基(三苯基膦)乙酸酯 | CAS号673-22-3 2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 | CAS号531-59-9 7-甲氧基香豆素 | CAS号120-08-1 滨蒿內酯 | CAS号93-35-6 伞形花内酯； 7-羟基香豆素 | CAS号129722-89-0 1,6-dihydroxy-3... | CAS号38409-28-8 7-Methoxy-6-(3,...合成工艺路线路线简述
📜7-甲氧基香豆素置于sodium Methylate,Potassium Carbonate,N,N-二乙基苯胺体系中,用 丙酮 作为反应溶剂,化学反应生成 软木花椒素
参考文献:通过香豆酸酯衍生物的对位-克莱森重排合成线性香豆素:全脂蛋白,去甲基亚脂蛋白和ostruthin的全合成
标题:通过香豆酸酯衍生物的对位-克莱森重排合成线性香豆素:全脂蛋白,去甲基亚脂蛋白和ostruthin的全合成
摘要:加热4'-O-苄基香豆酸酯(3)的2'-O-烯丙基化衍生物(3),直接通过连续的对-克莱森重排和再内酯化作用提供相应的线性烯丙基化伞形酮(1).
DOI:10.1039/c39860001264
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902600000-乙苯
2905110000-甲醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
1: Hamerski D, Matern U. Elicitor-induced biosynthesis of psoralens in Ammi majus L. suspension cultures. Microsomal conversion of demethylsuberosin into (+)marmesin and psoralen. Eur J Biochem. 1988 Jan 15;171(1-2):369-75. doi: 10.1111/j.1432-1033.1988.tb13800.x. 66(5):549-57. doi: 10.1016/0049-3848(92)90309-x. 21(3B):1905-11. 62(4):619-22. doi: 10.1016/s0031-9422(02)00519-8. 58(2):143-7. 150(3):298-312. doi: 10.1038/sj.bjp.0706987. Epub 2006 Dec 18.
7: Bayet C, Fazio C, Darbour N, Berger O, Raad I, Chaboud A, Dumontet C, Guilet D. Modulation of P-glycoprotein activity by acridones and coumarins from Citrus sinensis. Phytother Res. 2007 Apr;21(4):386-90. doi: 10.1002/ptr.2081. 113(1):125-31. doi: 10.1016/j.jep.2007.05.015. Epub 2007 May 18. 1216(19):4307-12. doi: 10.1016/j.chroma.2009.02.066. Epub 2009 Mar 3.
4:8. doi: 10.1186/1752-153X-4-8.
合成参考文献
参考文献:10.1016/s0031-9422(02)00156-5
摘要:Lien TP, Kamperdick C, Schmidt J, Adam G, Van Sung T. Apotirucallane triterpenoids from Luvunga sarmentosa (Rutaceae). Phytochemistry. 2002 Aug;60(7):747–54. doi: 10.1016/s0031-9422(02)00156-5.
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