CAS: 503155-67-7; 2-(2-Butyl-4-Methyl-6-Oxo-1-((2'-(1-Trityl-1H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-Biphenyl]-4-yl)Methyl)-1,6-Dihydropyrimidin-5-yl)-N,N-Dimethylacetamide

英文名称2-(2-Butyl-4-Methyl-6-Oxo-1-((2'-(1-Trityl-1H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-Biphenyl]-4-yl)Methyl)-1,6-Dihydropyrimidin-5-yl)-N,N-Dimethylacetamide
中文名称2-丁基-1,6-二氢-N,N,4-三甲基-6-氧代-1-[[2'-[1-(三苯甲基)-1H-四氮唑-5-基][1,1'-联苯]-4-基]甲基]-5-嘧啶乙酰胺
IUPAC名称2-(2-butyl-4-methyl-6-oxo-1-((2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)-N,N-dimethylacetamide
其它别名2-Butyl-1,6-Dihydro-N,N,4-Trimethyl-6-Oxo-1-[[2'-[1-(Triphenylmethyl)-1H-Tetrazol-5-Yl][1,1'-Biphenyl]-4-Yl]Methyl]-5-Pyrimidineacetamide; 2-(2-Butyl-4-Methyl-6-Oxo-1-((2'-(1-Phenyl-1H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-Biphenyl]-4-yl)Methyl)-1,6-Dihydropyrimidin-5-yl)-N,N-Dimethylacetamide Compound With 1,1'-Biphenyl (1:1); 2-(2-Butyl-4-Methyl-6-Oxo-1-((2'-(1-Trityl-1H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-Biphenyl]-4-yl)Methyl)-1,6-Dihydropyrimidin-5-yl)-N,N-Dimethylacetamide; Fimasartan Impurity D; Fimasartan Impurity 3; Fimasartan-3; 2-Butyl-1,6-Dihydro-N, N, 4-Trimethyl-6-Oxo-1-[[2 '-[1- (Trityl) -1H-Tetrazole- 5-Yl] [1,1'-Biphenyl] -4-Yl] Methyl] -5-Pyrimidineacetamide; 5-Pyrimidineacetamide, 2-Butyl-1,6-Dihydro-N,N,4-Trimethyl-6-Oxo-1-[[2'-[1-(Triphenylmethyl)-1H-Tetrazol-5-Yl][1,1'-Biphenyl]-4-Yl]Methyl]-
CAS编号503155-67-7
MFCD编号:MFCD28399040
FDA UNII编号:Z3E9J8WS37
分子式:C46H45N7O2
分子量:727.91
产品CID: 1490778
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

相似结构搜索
InChIKey: WPSOLPSHOJWQBJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C46H45N7O2/c1-5-6-26-42-47-33(2)41(31-43(54)51(3)4)45(55)52(42)32-34-27-29-35(30-28-34)39-24-16-17-25-40(39)44-48-49-50-53(44)46(36…
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数0.0可旋转键数13.0

MSDS等安全信息

警示词Danger
危险描述H228-H315-H319-
防范说明P210-P240-P241-P264-P280-P302+P352-P305+P351+P338-P332+P313-P362+P364-P370+P378-
UN编号1325

上下游产品

CAS号503155-65-5 2-丁基-5-乙氧羰甲基-4-... | CAS号110-59-8 戊腈 | CAS号124-40-3 二甲胺 | CAS号247257-48-3 非马沙坦

合成工艺路线路线简述

戊腈置于n-甲基吗啉,盐酸,水,Sodium Ethanolate,Lithium Hydride,1-羟基苯并三唑,N,N'-二环己基碳二亚胺,Sodium Hydroxide体系中,用甲醇,乙醇,氯仿,乙酸乙酯,N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂,化学反应生成 2-丁基-1,6-二氢-N,N,4-三甲基-6-氧代-1-[[2'-[1-(三苯甲基)-1H-四氮唑-5-基][1,1'-联苯]-4-基]甲基]-5-嘧啶乙酰胺
参考文献:嘧啶4(3 H)-One衍生物作为氯沙坦类似物的合成及其对新型血管紧张素ii受体1(at 1)拮抗剂的降压活性
标题:嘧啶4(3 H)-One衍生物作为氯沙坦类似物的合成及其对新型血管紧张素ii受体1(at 1)拮抗剂的降压活性
摘要:提出了高效at 1拮抗剂12A(br-A-657,Fimasartan)拮抗剂的发现,体内和体外研究.合成了一系列作为氯沙坦类似物的嘧啶4-4(3 H)-One衍生物,并对其进行了一类新型的at 1受体拮抗剂的评价.其中,含有硫酰胺基部分的12A表现出较高的体外功能拮抗作用和结合亲和力[分别为ic 50 = 0.42和0.13 Nm],并在具有ed 50的成髓大鼠中强烈抑制了angii诱导的升压反应.0.018 Mg / Kg.此外,在速尿治疗的大鼠和清醒的肾性高血压大鼠模型中进行的体内评估以及药代动力学研究表明,12A是一种高效且口服活性的at 1选择性拮抗剂,具有比氯沙坦更强的体内效力.
DOI:10.1016/j.Bmcl.2011.12.116