CAS: 40161-54-4; 1-Bromo-2-Fluoro-4-(Trifluoromethyl)Benzene

该化合物是一种芳香化合物,其特点是苯环上含有溴和氟替代物,以及三个三氟甲基组;该化合物一般由于芳烃系统的共振而表现出高度稳定,而电阴性卤素原子则助长其再活动性和极性;溴和氟化物的存在可影响其物理特性,如沸点和熔点,使其成为各种化学应用中的有用化合物,包括有机合成中的中间化合物和制药生产中的有用化合物;此外,三氟甲基组可增强其亲性,并可能影响其有机溶剂中的溶性;在处理该化合物时,安全考虑十分重要,因为卤化化合物可能对环境和健康造成危害.

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CAS号402-07-3 2-溴-5-三氟甲基苯甲醚 | CAS号847547-01-7 4-(2-Fluoro-4-t...

合成工艺路线路线简述

    4-溴-3-氟苯酚置于bis(1,5-Cyclooctadiene)Nickel (0),三乙胺,三甲基膦体系中,用 1,4-二氧六环,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 9.17H,反应生成 4-溴-3-氟三氟甲苯
    参考文献:通过 Ar-O 和 Ar-Cl(Br) 键的化学选择性断裂,镍介导的氯化和溴化苯酚衍生物的发散性三氟甲基化
    标题:通过 Ar-O 和 Ar-Cl(Br) 键的化学选择性断裂,镍介导的氯化和溴化苯酚衍生物的发散性三氟甲基化
    摘要:我们在此报道了镍介导的氯化和溴化苯酚衍生物 Clarots 和 Brarotf 的三氟甲基化通过 Ar-O 键的化学选择性断裂得到氯(溴)三氟甲基芳烃.此外,在相似的反应条件下,Claropiv和brarots的ar-Cl和ar-Br键发生化学选择性三氟甲基化,得到三氟甲基化苯酚衍生物.
    DOI:10.1021/acs.Orglett.4C03020

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2024309003-A1
    优先权日:2021-05-04
    标题 :Heterocyclic compounds as triggering receptor expressed on myeloid cells 2 agonists and methods of use
    发明人:HOUZE JONATHAN B; BOS MAXENCE; MANCUSO JOHN; FRANZONI IVAN; PANDYA BHAUMIK; KAPLAN ALAN
    权利人:VIGIL NEUROSCIENCE INC
    摘要:The present disclosure provides compounds of Formula I, useful for the activation of Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells 2 (“TREM2â€?). This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses of the compounds, and compositions for treatment of, for example, a neurodegenerative disorder. Further, the disclosure provides intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula I.

    专利号:US-2010120784-A1
    优先权日:2007-04-20
    标题 :Novel heteroaromatic compounds as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
    发明人:LACHANCE NICOLAS; LI CHUN SING; LECLERC JEAN-PHILPPE; RAMTOHUL YEEMAN K
    权利人:LACHANCE NICOLAS; LI CHUN SING; LECLERC JEAN-PHILPPE; RAMTOHUL YEEMAN K
    摘要:Heteroaromatic compounds of structural formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W is a substituted heteroaryl, X and Y are each independently a bond, —O—, —S—, —S(O)—, —S(O) 2 —, —NR 6 —, —C(O)—, —C(CH 3 )(OH)— or —C(CH 3 )â•?CH—, u (I) is an integer from 1 to 4, and Ar is an optionally substituted phenyl or naphtyl, are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD) The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis, obesity, Type 2 diabetes, insulin resistance, hyperglycemia, Metabolic Syndrome, neurological disease, cancer, and liver steatosis
    阜新鑫凯达氟化学有限公司
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    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0030-1257871
    摘要:Bacchi S, Stazi F, Maton W, Castoldi D, Westerduin P, Curcuruto O. Efficient Methods for the Synthesis of Arylacetonitriles. Synthesis. 2010 Jul 30;2010(19):3332–8. doi: 10.1055/s-0030-1257871.
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