CAS: 39549-79-6; 2-Amino-4-Methylbenzamide

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CAS号26830-96-6 2-氨基-4-甲基苯甲腈 | CAS号26830-95-5 4-甲基-2-硝基苯腈 | CAS号65078-05-9 4-methyl-2-nitr... | CAS号1397833-54-3 (2-amino-4-meth... | CAS号27329-27-7 4-甲基-2-硝基苯甲酸 | CAS号131002-03-4 2-bromo-4-methy... | CAS号50424-81-2 4-Methyl-2-nitr... | CAS号24920-35-2 4-methyl-2-nitr... | CAS号7647-01-0 盐酸 | CAS号943605-85-4 6-溴-7-甲基喹唑啉-4(3H)-酮 | CAS号25171-19-1 2,4-二氯-7-甲基喹唑啉 | CAS号2305-36-4 2-氨基-4-甲基苯甲酸 | CAS号194473-09-1 2,7-DIMETHYLQUI... | CAS号75844-40-5 7-甲基-4(3H)-喹唑啉酮 | CAS号943605-86-5 6-溴-7-甲基-8-硝基-4... | CAS号62484-15-5 7-甲基喹唑啉-2,4(1H,...

📜2-氨基-4-甲基苯甲腈置于rhodococcus Rhodochrous Atcc Baa 870 Cobalt Nitrile Hydratase体系中,用 Aq. Buffer 用作溶剂,化学反应生成2-氨基-4-甲基苯甲酰胺
参考文献:来自玫瑰色红球菌 Atcc Baa 870 的钴腈水合酶的底物分析
标题:来自玫瑰色红球菌 Atcc Baa 870 的钴腈水合酶的底物分析
摘要:对来自玫瑰色红球菌 Atcc Baa 870 的钴腈水合酶的芳香底物特征进行了评估,并针对多种含腈化合物 (>60).为了确定这种酶的底物限度,评估了大小从小 (90 Da) 到大 (325 Da) 的化合物.较大的化合物包括通过 Suzuki 偶联反应制备的具有双芳基轴的化合物,Morita-Baylis-Hillman 加合物,通过 Buchwald-Hartwig 交叉偶联反应制备的杂原子连接的二芳基吡啶和通过制备的咪唑并 [1,2-A] 吡啶groebke-Blackburn-Bienaymé 多组分反应.酶活性位点适中,接受几乎所有的小芳香腈,二芳基吡啶和大多数双芳基化合物和 Morita-Baylis-Hillman 产品,但不是 Groebke-Blackburn-Bienaymé 产品.腈的转化率受氰基周围的空间位阻,芳环上给电子基团(例如甲氧基)的存在以及化合物的整体大小的影响.
Doi:10.3390/molecules25010238

专利信息

专利号:CN-113185468-B
优先权日:2021-04-30
标题 :A kind of method of photocatalytic synthesis of quinazolinone

专利号:CN-108144634-A
优先权日:2016-12-02
标题 :Iron-based catalyst for the synthesis of quinazolinone structure compounds and its preparation and application

专利号:CN-117361633-A
优先权日:2023-09-27
标题:A preparation method of Silverton type uranium-molybdenum oxygen cluster and its application in the synthesis of quinazolinone

专利号:CN-113185468-A
优先权日:2021-04-30
标 题 :A kind of method of photocatalytic synthesis of quinazolinone

专利号:CN-115650924-A
优先权日:2022-11-11
标 题:A kind of green synthesis method of quinazolinone

专利号:CN-115650924-B
优先权日:2022-11-11
标题:A green synthesis method of quinazolinone