CAS: 3602-55-9; 2-Tert-Butyl-1,4-Benzoquinone

该化合物是代用苯丙酮衍生物,其特征是2级的三丁基苯丙酮组,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制作红氧化活性分子和作为细化化学品的前体方面,其电子缺乏的五类结构使其在涉及电子转移过程的研究中有用,并作为功能材料的构件.该异丁基替代物会增加不动障碍,影响回动性和稳定性.该化合物通常用于研究应用,包括催化和聚合化学,因为它具有明确界定的再氧化特性,并且与各种合成协议兼容.由于对光和空气的潜在敏感性,因此建议适当处理.

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相似化合物

2460-77-7 24456-96-0 719-22-2

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

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上下游产品

CAS号21112-37-8 2-叔丁基-1,4-二甲氧基苯 | CAS号1948-33-0 叔丁基对苯二酚(TBHQ) | CAS号88-18-6 邻叔丁基苯酚 | CAS号121-00-6 4-羟基-3-叔丁基-苯甲醚 | CAS号140901-65-1 ((2-(tert-butyl... | CAS号585-34-2 3-叔丁基苯酚 | CAS号96-76-4 2,4-二叔丁基酚 | CAS号35448-10-3 2-(叔丁氧基)-2-氧代乙酸 | CAS号106-51-4 苯醌 | CAS号75-98-9 三甲基乙酸 | CAS号25441-61-6 2-tert-butyl-6-... | CAS号142834-55-7 2-tert-butyl-5-... | CAS号1948-33-0 叔丁基对苯二酚(TBHQ)

合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2017046598-A1
    优先权日:2015-09-16
    标题:Treatment of acute inflammatory disorders
    发明人：CRISANTI ANDREA; CANAVESE MIRIAM
    权利人:CRISANTI ANDREA; IMP INNOVATIONS LTD
    摘要:The present invention relates to a VEGF receptor agonist for use in the treatment of an acute inflammatory disorder associated with the overproduction of pro-inflammatory cytokine, administered with an agent that induces the synthesis of Nrf2. The invention also relates to pharmaceutical combinations comprising a VEGF receptor agonist and an agent that induces the synthesis of Nrf2, and kits comprising these agents. The described uses, combinations and methods may prevent or reduce the dis-regulated activation of an inflammatory response and reduce endothelial damage.

    专利号:MX-2007011815-A
    优先权日:2005-03-25
    标题 :ELECTROCHEMICAL UNLOCK SOLUTION FOR ELECTROCHEMICAL SYNTHESIS OF OLIGOMEROS IN AN ARRANGEMENT OF ELECTRODES.

    专利号:CN-117534555-B
    优先权日:2024-01-05
    标题:A kind of synthesis method of alkyl p-benzoquinone

    专利号:CN-117534555-A
    优先权日:2024-01-05
    标题 :A kind of synthesis method of alkyl p-benzoquinone

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    主要参考文献

    [参考文献]: Abiko Y, Kumagai Y. Interaction Of Keap1 Modified By 2-Tert-Butyl-1,4-Benzoquinone With Gsh: Evidence For S-Transarylation. Chem Res Toxicol. 2013 Jul 15;26(7):1080-7.
    [参考文献]: A Sakai, Et Al. Initiating Activity Of 3-Tert-Butyl-4-Hydroxyanisole (3-Bha) And Its Metabolites In Two-Stage Transformation Of Balb/3T3 Cells. Carcinogenesis. 1990 Nov;11(11):1985-8.
    [参考文献]: Albert Braeuning, Et Al. Paradoxical Cytotoxicity Of Tert-Butylhydroquinone In Vitro: What Kills The Untreated Cells. Arch Toxicol. 2012 Sep;86(9):1481-7.
    [参考文献]: B Bergmann, Et Al. Formation Of The Semiquinone Anion Radical From Tert-Butylquinone And From Tert-Butylhydroquinone In Rat Liver Microsomes. Toxicology. 1992 Sep;74(2-3):127-33.
    [参考文献]: C G Rogers, Et Al. Cytotoxic And Genotoxic Properties Of Tert.-Butyl-P-Quinone (Tbq) In An In Vitro Assay System With Chinese Hamster V79 Cells And In Strain D7 Of Saccharomyces Cerevisiae. Mutat Res. 1993 Mar;299(1):9-18.

    合成参考文献


    摘要:Singh, F. V.; Wirth, T., Science of Synthesis: Catalytic Oxidation in Organic Synthesis, (2017) 1, 32.
    摘要:Li, J. J., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2025) 2.
    摘要:Angelini, E.; Sarlah, D., Science of Synthesis: Dearomatizations, (2026) .
    参考文献:10.1016/j.bmc.2015.09.044
    摘要:Vilipić J, Novaković I, Stanojković T, Matić I, Šegan D, Kljajić Z, Sladić D. Synthesis and biological activity of amino acid derivatives of avarone and its model compound. Bioorg Med Chem. 2015 Nov 01;23(21):6930–42. doi: 10.1016/j.bmc.2015.09.044.
    参考文献:10.1016/j.chembiol.2009.12.013
    摘要:Wang XJ, Hayes JD, Higgins LG, Wolf CR, Dinkova-Kostova AT. Activation of the NRF2 signaling pathway by copper-mediated redox cycling of para- and ortho-hydroquinones. Chem Biol. 2010 Jan 29;17(1):75–85. doi: 10.1016/j.chembiol.2009.12.013.
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