CAS: 351227-42-4; 6-Chloro-4-Iodopyridin-3-Amine

该化合物是环环环六人组成的芳香环,含有一个氮原子;氯和碘替代成分分别存在于6和4个位置上,有助于其在医药化学和材料科学中独特的反应和潜在应用;3位置的氨基组增强了其核分裂性,使其成为各种化学合成中的宝贵中间体.该化合物一般在室温下是固体的,在极地溶剂中表现出中等溶解性.其分子结构允许与生物目标进行可能的相互作用,使其对药物开发具有兴趣.此外,卤素的存在可影响化合物的电子特性,稳定性和再活性,这对合成途径的应用至关重要.在处理时,应参考安全数据,因为卤化化合物可能对健康造成危害.

英文名称6-Chloro-4-Iodopyridin-3-Amine
中文名称3-氨基-4-碘-6-氯吡啶
IUPAC名称6-chloro-4-iodopyridin-3-amine
其它别名3-氨基-4-碘-6-氯吡啶; 6-氯-4-碘-3-吡啶胺; 3-Pyridinamine, 6-Chloro-4-Iodo-
CAS编号351227-42-4
MFCD编号:MFCD11520341
EINECS号:881-484-8
分子式:C5H4ClIN2
分子量:254.46
产品CID: 1357000
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: UOICMMKVFPTQMX-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H4ClIN2/c6-5-1-3(7)4(8)2-9-5/h1-2H,8H2…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

相似化合物

400777-00-6 153034-93-6 444902-32-3

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明H303+H313+H333

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上下游产品

CAS号400777-00-6 (6-氯-4-碘-3-吡啶)-... | CAS号5350-93-6 2-氯-5-氨基吡啶 | CAS号171178-45-3 5-(N-叔丁氧羰基氨基)-2-氯吡啶 | CAS号800401-68-7 5-氯-1H-吡咯并[2,3-...

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 6-Chloro-4-Iodopyridin-3-Amine 主要起始原料 Carbamic Acid, (6-Chloro-4-Iodo-3-Pyridinyl)-, 1,1-Dimethylethyl Ester
(文献来源)合成步骤主要原料 Carbamic Acid, (6-Chloro-4-Iodo-3-Pyridinyl)-, 1,1-Dimethylethyl Ester

5-(N-叔丁氧羰基氨基)-2-氯吡啶置于正丁基锂,四甲基乙二胺,碘,三氟乙酸体系中,用乙醚,二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应 18.0H,反应生成 6-氯-4-碘吡啶-3-胺
参考文献:2-芳基吲哚nk1受体拮抗剂:优化吲哚取代.
标题:2-芳基吲哚nk1受体拮抗剂:优化吲哚取代.
摘要:报道了对人神经激肽-1(hnk1)受体具有高亲和力的一系列2-芳基吲哚的合成和生物学评估,重点研究了吲哚取代的优化.
DOI:10.1016/s0960-894X(01)00182-2

海关参考信息

2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-9493461-B2
优先权日:2013-02-07
标题 :Tetracyclic heterocycle compounds and methods of use thereof for the treatment of hepatitis C
发明人：DAI XING; LIU HONG; PALANI ANANDAN; HE SHUWEN; LAI ZHONG; NARGUND RAVI; MARCANTONIO KAREN; XIAO DONG; BROCKUNIER LINDA L; ZORN NICOLAS; DANG QUN; PENG XUANJIA; LI PENG
权利人:MERCK SHARP & DOHME
摘要:The present invention relates to compounds of formula I that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.