CAS: 25121-87-3; 2,5-Dibromothieno[3,2-B]Thiophene

该化合物是一种杂交有机化合物,其特点是其独特的结构,包括一个引信的硫苯环系统,该化合物在硫诺[3,2,2,b]thiophene框架的2和5个位置上有两个溴替代成分,可显著影响其电子特性和活性.该化合物在室温中一般是固体,可能根据其纯度和晶体形式呈现出多种颜色.溴原子的存在增加了其进一步进行化学修改的潜力,使其在有机合成和材料科学中有用,特别是在开发有机半导体和光生装置方面.此外,该化合物的杂交性有助于其稳定性和在电子材料中的潜在应用.该化合物对与有机电子学有关的研究以及硫苯衍生物的研究具有兴趣,这些衍生物因其导体特性而闻名.在处理该化合物时,以及许多溴化有机物质时,由于潜在的毒性和环境考虑,应当采取安全防范措施.

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CAS号251-41-2 噻吩并[3,2-b]噻吩 | CAS号930-96-1 3-溴噻吩-2-甲醛 | CAS号201004-08-2 噻吩并[3,2-b]噻吩-2-羧酸乙酯 | CAS号1723-27-9 噻吩并[3,2-b]噻吩-2-甲酸 | CAS号392662-65-6 3,6-二溴噻吩[3,2-B]噻吩 | CAS号924894-85-9 2,5-双(4,4,5,5-四... | CAS号60749-71-5 thieno[3,2-b]th...

合成工艺路线路线简述

    噻吩并[3,2-B]噻吩置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 12.0H,以99%的收率获得2,5-二溴噻吩并[3,2-B]噻吩
    参考文献:基于噻吩并[3,2-B ]噻吩的光敏剂的光物理特性和光敏能力,用于光伏和光催化应用
    标题:基于噻吩并[3,2-B ]噻吩的光敏剂的光物理特性和光敏能力,用于光伏和光催化应用
    摘要:合成并表征了六种基于噻吩[3,2-B ]噻吩π-连接基的施主-π-受体(d-π-A)有机染料.研究了它们的光物理和电化学性质,并研究了它们在染料敏化太阳能电池(dssc)和光催化制氢系统中作为光敏剂(pss)的相应性能.在镀铂的tio 2制氢系统中,Dssc中的功率转换效率(pce)为5.25%,H 2转化率(ton)为5170(48 H).结果表明,烷基链工程是设计高级光敏剂的关键步骤之一.
    Doi:10.1016/j.Jphotochem.2020.112979
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    摘要:Stanforth, S. P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 3, 74.
    摘要:Stanforth, S. P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 3, 42.
    摘要:Stanforth, S. P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 3, 44.
    摘要:Stanforth, S. P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 3, 34.
    摘要:Stanforth, S. P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 3, 68.
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