CAS: 226954-04-7; N-Benzyl-N-Ethyl-2-(7-Methyl-8-Oxo-2-Phenylpurin-9-yl)Acetamide
该化合物是一种合成有机化合物,属于纯分子类,具有合成有机化合物,属于纯分子类,具有纯环系统的复杂结构,是一个双环结构,由非丁二烯和丙酰胺环组成.各种替代成分的存在,如乙基基组和苯甲基基甲基混合物,有助于其独特的化学特性和潜在的生物活动.氧化物和丙胺功能组表明,它可能呈现极性特征,影响其溶性与再活动.这种性质的化合物往往因其药性特性而受到调查,包括作为酶抑制剂或其他治疗用途的潜在作用.与许多合成有机化合物一样,了解其稳定性,再活性和与生物系统的互动对于评估其在研究和医学方面的效用至关重要.
- 英文名称N-Benzyl-N-Ethyl-2-(7-Methyl-8-Oxo-2-Phenylpurin-9-yl)Acetamide
- 中文名称依马普尼
- IUPAC名称N-benzyl-N-ethyl-2-(7-methyl-8-oxo-2-phenyl-7,8-dihydro-9H-purin-9-yl)acetamide
- 其它别名Emapunil
- CAS编号226954-04-7
- MFCD编号:MFCD07772312
- EINECS号:110-180-3
- FDA UNII编号:OG837L732J
- 分子式:C23H23N5O2分子量:401.46
- 产品CID: 1165674
- 产品分类生物化工 → 生化试剂 → 激动剂抑制剂
物理性质
- 熔点165.5-166.5 ºC (methanol )
- 沸点536.2±50.0 °C at 760 mmHg
- 闪点278.1±30.1 °C
- 密度1.3±0.1 g/cm3
- PSA:73.02
- LogP:3.14
- 折射率1.624
- 蒸汽压0.0±1.4 mmHg at 25°C
- 溶解性DMF: 30 mg/mL; DMF:Pbs (Ph 7.2) (1:20): 0.05 mg/mL; DMSO: 5 mg/mL
- 外观形态白色至米色粉末
- 储存条件2-8°C
- 产品应用该化合物是一部新型的米托氏体苯二氮杂卓受体离心(MBR LIGAND),AC-52116显示,对由大鼠整个大脑(KI 0297 NM),大鼠显性细胞(IC503.04 NM)和人类显性球细胞(CI502.73 NM)制作的MBRS(MC-5216)的微小接近性,但对其他主要受体,包括中央苯并二氮基受体的受体只有微不足道的近似性.
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N-Benzyl-N-Ethyl-2-(8-Oxo-2-Phenyl-7H-Purin-9-yl)Acetamide 226953-50-0合成工艺路线路线简述
📜N-Benzyl-N-Ethyl-2-(8-Oxo-2-Phenyl-7H-Purin-9-yl)Acetamide 反应生成依马普尼
参考文献:2-Aryl-8-Oxodihydropurine Derivative,Process For The Producing The Same,Medicinal Compositions Containing The Same,And Intermediates Thereof
标题:2-Aryl-8-Oxodihydropurine Derivative,Process For The Producing The Same,Medicinal Compositions Containing The Same,And Intermediates Thereof
摘要:以下是2-芳基-8-氧代二氢嘌呤衍生物的化学式(i):其中w为h,低碳基,卤素,低氧代基,氨基,单-或双-低碳基氨基,或取代或未取代的苯基;X为h,低碳基,环烷基-低碳基,取代或未取代的苯基-低碳基,低烯基,氨基甲酰,二-低碳基氨基甲酰,或式(q)的基团:-ch(r3)con(r1)(r2);Y为h,低碳基,环烷基,环烷基-低碳基,低烯基,取代或未取代的苯基-低碳基,或式(q)的基团:-ch(r3)con(r1)(r2);A为取代或未取代的苯基,或取代或未取代的杂环芳基;假如上述化学式(i)中的x和y之一是式(q)的基团,则另一个是与上述描述的x或y相同的基团,但不包括式(q)的基团,或其药学上可接受的酸盐.这些化合物可用于预防或治疗中枢神经系统疾病,如焦虑相关疾病(神经症,躯体形式障碍,焦虑症等),抑郁症,癫痫等,或循环器官疾病,如心绞痛,高血压等.
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2924191000-二甲基甲酰胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-119499257-A
优先权日:2024-12-20
标题 :Application of XBD-173 in preparation of medicine for treating and/or preventing pigment deprivation disease caused by pigment synthesis disorder
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Crombie GK, Palliser HK, Shaw JC, Hodgson DM, Walker DW, Hirst JJ. Neurosteroid-based intervention using Ganaxolone and Emapunil for improving stress-induced myelination deficits and neurobehavioural disorders. Psychoneuroendocrinology. 2021 Nov;133:105423. doi: 10.1016/j.psyneuen.2021.105423. Epub 2021 Sep 24. 39(19):3752-3769. doi: 10.1523/JNEUROSCI.2070-18.2019. Epub 2019 Feb 22.
3: Costa B, Da Pozzo E, Martini C. Translocator protein as a promising target for novel anxiolytics. Curr Top Med Chem. 2012;12(4):270-85. doi: 10.2174/156802612799078720. 10(1):147. doi: 10.1186/s13550-020-00736-9.
5: Dimitrova-Shumkovska J, Krstanoski L, Veenman L. Diagnostic and Therapeutic Potential of TSPO Studies Regarding Neurodegenerative Diseases, Psychiatric Disorders, Alcohol Use Disorders, Traumatic Brain Injury, and Stroke: An Update. Cells. 2020 Apr 2;9(4):870. doi: 10.3390/cells9040870.
合成参考文献
参考文献:10.1111/j.1365-2826.2011.02166.x
摘要:Nothdurfter C, Rammes G, Baghai TC, Schüle C, Schumacher M, Papadopoulos V, Rupprecht R. Translocator protein (18 kDa) as a target for novel anxiolytics with a favourable side-effect profile. J Neuroendocrinol. 2012 Jan;24(1):82–92. doi: 10.1111/j.1365-2826.2011.02166.x.
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