CAS: 20986-40-7; Ethyl 5-Bromonicotinate

该化合物是一种有机化合物,属于尼古丁酸衍生物的类别;该化合物的特点是在环的5处放置处用溴原子替代,以及乙酯功能组;该化合物的典型特征是分子式,该分子式反映碳,氢,氮和溴原子的存在;乙酰5-溴硝基丁酸盐经常用于有机合成,特别是用于开发制药和农用化学,因为它有能力参与各种化学反应,例如核循环替代和混合反应;溴原子的存在增强了其活性,使其成为更复杂的分子合成中有价值的中间体;此外,该化合物可能展示生物活动,可以在药化学中加以探索;其物理特性,例如溶解性和熔点,根据样品的具体条件和纯度而不同.

英文名称Ethyl 5-Bromonicotinate
中文名称5-溴烟酸乙酯
IUPAC名称ethyl 5-bromonicotinate
其它别名5-溴-3-吡啶羧酸乙酯; 5溴烟酸乙酯; Ethyl 5-Bromopyridine-3-Carboxylate; Ethyl 5-Bromonicotinate
CAS编号20986-40-7
MFCD编号:MFCD00040366
EINECS号:674-614-8
分子式:C8H8BrNO2
分子量:230.06
产品CID: 1085498
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: PCPIANOJERKFJI-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H8BrNO2/c1-2-12-8(11)6-3-7(9)5-10-4-6/h3-5H,2H2,1H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0可旋转键数2

相似化合物

113118-81-3 20826-04-4 37669-64-0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xi
安全声明37/39-26-3637/39
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

5-溴烟酸置于硫酸体系中,用乙醇用作溶剂,化学反应生成5-溴烟酸乙酯
参考文献:新型 Pyridin-2(1H)-One 类似物作为有效 Trk 抑制剂用于癌症治疗的发现,优化和评估
标题:新型 Pyridin-2(1H)-One 类似物作为有效 Trk 抑制剂用于癌症治疗的发现,优化和评估
摘要:原肌球蛋白受体激酶 (Trk) 融合是一种具有泛肿瘤发生的致癌形式激酶,是经过临床验证的重要抗肿瘤靶点.在这项研究中,我们筛选了针对 Trk 的内部激酶抑制剂库,并鉴定了一种具有新型吡啶-2(1 H )-One 支架的有前途的热门化合物4 .通过结合基于结构的药物设计和构效关系(sar)研究,化合物14Q被确定为一种有效的trk抑制剂,具有非常好的激酶选择性.它还阻断细胞 Trk 信号传导,从而抑制 Trk 依赖性细胞活力.此外,14Q在小鼠中显示出可接受的药代动力学特性,口服生物利用度为 37.8%.在trk融合的皮下m091和km12肿瘤异种移植模型中观测到对14Q的体内肿瘤生长的强烈抑制,导致显着的肿瘤抑制甚至肿瘤完全消退.
Doi:10.1021/acs.Jmedchem.3C01645

海关参考信息

2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
2933310010-吡啶
2901100000-饱和无环烃
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2010004245-A1
优先权日:2006-10-20
标题:Azacycloalkane derivatives as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
发明人：OBALLA RENATA M; DESCHENES DENIS; GAGNON MARC; LEBLANC YVES; POWELL DAVID; RAMTOHUL YEEMAN K
权利人:MERCK FROSST CANADA LTD
摘要:Azacycloalkane derivatives of structural formula (I) are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.

专利号:CN-118666739-A
优先权日:2023-03-15
标题:Synthesis method of titanium-catalyzed bipyridine compound and analogue