CAS: 136194-77-9; 3-(13-Methyl-5-Oxo-6,7-Dihydro-5H-Indolo[2,3-A]Pyrrolo[3,4-C]Carbazol-12(13H)-yl)Propanenitrile
该化合物是一个复杂的有机化合物,其特性是其独特的蛋白质-丙洛结构,包含无粉和火球质.该化合物具有四氢结构,表明存在饱和环系,并有一个促进其再活动及有机合成中潜在应用的环乙基组.碳基(5-oxo)的存在表明,该化合物可能表现出致癌性,影响其化学行为.此外,处于13种状态的甲基组可影响其消毒性和电子特性.这些化合物往往因其生物活动,包括潜在的抗癌特性,因为它们在结构上与已知的生物活性分子相似,因此经常受到研究.该化合物中功能组群和环的复杂安排也可能导致令人感兴趣的摄影物理特性,从而成为对化学和科学进行进一步研究的候选材料.
- 英文名称3-(13-Methyl-5-Oxo-6,7-Dihydro-5H-Indolo[2,3-A]Pyrrolo[3,4-C]Carbazol-12(13H)-yl)Propanenitrile
- 中文名称12-(2-氰乙基)-6,7,12,13-四氢-13-甲基-5-氧代-5H-吲哚并[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑
- IUPAC名称3-(13-methyl-5-oxo-5,6,7,13-tetrahydro-12H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazol-12-yl)propanenitrile
- CAS编号136194-77-9
- MFCD编号:MFCD00236434
- FDA UNII编号:B9IQO7JZ16
- 分子式:C24H18N4O分子量:378.43
- 产品CID: 564632
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → TGF→beta/Smad信号通路抑制剂(TGF→beta/Smad)
物理性质
- 熔点>221°C (分解)
- 沸点652.3±55.0 °C at 760 mmHg
- 闪点348.3±31.5 °C
- 密度1.4±0.1 g/cm3
- pKa:14.39±0.20(预测)
- PSA:62.75
- LogP:3.48
- 折射率1.774
- 蒸汽压0.0±2.0 mmHg at 25°C
- 溶解性Acetonitrile (Very Slightly, Heated), DMSO (Slightly), Methanol (Very Slightly)
- 外观形态白色至类白色类白色固体
- 储存条件密封干燥,2-8°C
- 产品应用该化合物是PKC(对大鼠脑PKCC来说,IC50=7.9 NM 有效抑制PKKC的抑制剂(对鼠脑 PKC 来说,CI50=7 NM 7.9 NMM ,对PKCD来说,2.3 NM和6.2 NM PKCT1, JAK2, 和FLT3;它抑制了FLT3-ITD(对55%的控制)和FLLT-3-WT(对69%的控制)的AMLT 3-ID细胞的细胞存活能力;它有效抑制了BLYONSTATIN 1, 肿瘤细胞细胞细胞核素因和INTERLEUKIN-6引起的艾滋病毒-1的复制;在VIVIVO,GO6976 (2.5毫克/千克, I.P.) 作为PKD抑制剂,在TPPS/D-GALN引起急性肝损伤,通过抑制MAPK的激活和TNF-AT-Α生产,大大改善LPS-G-G的存活)
上下游产品
methyl iodide合成工艺路线路线简述
📜Dimethyl 7-Oxabicyclo[2.2.1]Hept-2-Ene-2,3-Dicarboxylate置于吡啶,四氧化锇,Lithium Aluminium Tetrahydride,乙醚,乙醇,Potassium Tert-Butylate,对苯二酚,叔丁醇,苯体系中,化学反应生成12-(2-氰乙基)-6,7,12,13-四氢-13-甲基-5-氧代-5H-吲哚并[2,3-A]吡咯并[3,4-C]咔唑
参考文献:A Stereospecific Synthesis Of Cantharidin
标题:A Stereospecific Synthesis Of Cantharidin
摘要:
Doi:10.1021/ja01098A039
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2924199090-其他无环酰胺
2926909090-其他腈基化合物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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主要参考文献
1: Jung SY, Kim OB, Kang HK, Jang da H, Min BM, Yu FH. Protein kinase Cα/β inhibitor Gö6976 promotes PC12 cell adhesion and spreading through membrane recruitment and activation of protein kinase Cδ. Exp Cell Res. 2013 Feb 1;319(3):153-60. doi: 10.1016/j.yexcr.2012.10.003. Epub 2012 Oct 9. doi: 10.3892/ijo.2011.1187. Epub 2011 Sep 5. doi: 10.1074/jbc.M111.273565. Epub 2011 Aug 2.
4: Robinson JW, Lou X, Potter LR. The indolocarbazole, Gö6976, inhibits guanylyl cyclase-A and -B. Br J Pharmacol. 2011 Sep;164(2b):499-506. doi: 10.1111/j.1476-5381.2011.01291.x.
5: Getz TM, Mayanglambam A, Daniel JL, Kunapuli SP. Go6976 abrogates GPVI-mediated platelet functional responses in human platelets through inhibition of Syk. J Thromb Haemost. 2011 Mar;9(3):608-10. doi: 10.1111/j.1538-7836.2011.04192.x.
合成参考文献
参考文献:10.1128/mcb.01146-12
摘要:Su Y, Gao C, Liu Y, Guo S, Wang A, Wang B, Erdjument-Bromage H, Miyagi M, Tempst P, Kao H. Monoubiquitination of Filamin B Regulates Vascular Endothelial Growth Factor-Mediated Trafficking of Histone Deacetylase 7. Molecular and Cellular Biology. 2013 Apr 01;33(8):1546–60. doi: 10.1128/mcb.01146-12.
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