CAS: 1256584-73-2; 2-(4-Ethyl-3-Iodophenyl)-2-Methylpropanoic Acid

该化合物是一种有机化合物,其独特结构包括一个环形烷基链和一个香环,以碘原子和乙基组物替代.该化合物的特点是一个箱式酸性功能组,该组致酸性并影响极地溶剂中的溶解性.碘原子的存在会增强化合物的再活动,特别是在核生殖替代反应中,而乙基组物则会影响其发育障碍和整体分子相互作用.该化合物的分子结构表明该化合物在制药或有机合成中具有潜在用途.此外,其具体的立体化学可能在其生物活动及与其他分子的互动中发挥作用.与许多有机化合物一样,应注意安全和处理预防措施,因为其潜在的毒性或再活动,特别是涉及碘子组物.

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相似化合物

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上下游产品

2-(4-Ethylphenyl)-2-Methylpropionic Acid
Alpha,Alpha-二甲基苯乙酸 2-Methyl-2-Phenylpropionic Acid 826-55-1
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2,2-二甲基苯乙酸甲酯 Methyl 2-Methyl-2-Phenylpropionate 57625-74-8

合成工艺路线路线简述

    2-(4-乙基苯基)乙酸置于n-碘代丁二酰亚胺,硫酸,Sodium Hydride,溶剂黄146体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应生成艾乐替尼中间体
    参考文献:一种艾乐替尼中间体的制备方法
    标题:一种艾乐替尼中间体的制备方法
    摘要:本发明公开了一种艾乐替尼中间体2‑(4‑乙基‑3‑碘)苯基‑2‑甲基丙酸的制备方法,本发明制备方法通过优化改进制备路线方法,优化反应条件,改善后处理及纯化方法,降低了操作危险等级和生产成本;对反应用容器设备的抗腐蚀等级要求低,操作安全性好,后处理绿色环保,得到的艾乐替尼中间体2‑(4‑乙基‑3‑碘)苯基‑2‑甲基丙酸杂质含量低,在提高收率的同时大大提高了中间体产品的纯度和质量,改善了艾乐替尼原料药生产过程中工艺控制的难度和提高艾乐替尼的原料药质量和合格率;此制备方法各步骤操作简单,溶剂及工艺条件安全易行,实现了环保绿色生产,具有广阔的应用前景.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2019038779-A1
    优先权日:2017-08-21
    标 题:NEW PROCESS FOR PREPARING ALECTINIB INTERMEDIATE
    发明人:APPAYE KALIYAPERUMAL SRINIVASAN; TALASANI SHYAM SUNDER REDDY; SAMATHAM NAGALINGAM; KONDURI SRINIVASA KRISHNA MURTHY; BUDIDETI SHANKAR REDDY; MUDDASANI PULLA REDDY; NANNAPANENI VENKAIAH CHOWDARY
    权利人:NATCO PHARMA LTD
    摘要:The present invention relates to a new process for the preparation of 2- (4-ethyl-3-iodophenyl) -2-methylpropanoic acid of formula (I), (I) which is a key intermediate in the synthesis of Alectinib or its salt of formula (II).

    专利号:CN-109438218-B
    优先权日:2018-10-23
    标 题 :Synthesis method of hydrochloric acid neritinib intermediate 2- (4-ethyl-3-iodophenyl) -2-methylpropanoic acid
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    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2016).
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