📜3-羟基吡啶 反应生成3-吡啶基三氟甲磺酸酯
参考文献:(Arylsulfonamido-And Pyridyl-)-Substituted Carboxylic Acids And
标题:(Arylsulfonamido-And Pyridyl-)-Substituted Carboxylic Acids And
摘要:揭示了以下式的化合物##str1##其中a代表较低的烷基; B代表氧,硫,较低的烷基,被氧,硫,亚砜或磺酰中断的较低的烷基,(氧基,亚砜基,磺酰基或硫基)-较低的烷基,较低的烯基,苯基或直接键; M代表较低的烷基,被氧,硫,亚砜或磺酰中断的较低的烷基,(氧基,亚砜基,磺酰基或硫基)-较低的烷基,较低的烯基或直接键; 或者a,B和m中的一个代表较低的烷基亚烯基,另外两个独立地代表较低的烷基; R代表氢,除非a,B或m代表较低的烷基亚烯基,在这种情况下r代表相邻烷基亚烯基不饱和碳原子的第二键; Het代表1-咪唑基,3-吡啶基,或者被较低烷基取代的1-咪唑基或3-吡啶基; Ar代表碳环或杂环芳基; 其药学上可接受的酯和酰胺衍生物; 其中het代表可选择取代的吡啶基的n-氧化物; 公式i中cooh被5-四唑基取代的所述化合物; 和药学上可接受的盐; 这些化合物可用作血栓素合酶抑制剂和血栓素受体拮抗剂.