CAS: 7078-98-0; 4-Benzylidene-2,6-Di-Tert-Butylcyclohexa-2,5-Dienone

该化合物是一个有机化合物,其独特的结构特征是环己二硝基苯基核心,与苯基环丁基和-丁基组相替代;该化合物通常呈现黄色至橙色,在环境条件下因其稳定性而闻名;具有显著的光化特性,使其对各种应用,包括有机合成和材料科学感兴趣;存在异丁基化合物,助长了其发育障碍,影响其在有机溶剂中的再活性和溶性;此外,由于双环和碳基组形成可影响其化学反应和与光相互作用的聚合系统,该化合物可能呈现出有趣的电子特性;

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

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上下游产品

CAS号128-39-2 2,6-二叔丁基苯酚 | CAS号100-52-7 苯甲醛 | CAS号591-51-5 苯基锂 | CAS号1620-98-0 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 | CAS号4973-27-7 4-benzyl-2,6-di... | CAS号719-22-2 2,6-二叔丁基苯醌 | CAS号77488-14-3 5,7-di-tert-but... | CAS号100-52-7 苯甲醛

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2,6-Bis(1,1-Dimethylethyl)-4-(Phenylmethylene)-2,5-Cyclohexadien-1-One 主要起始原料 2,6-Di-Tert-Butylphenol And Benzaldehyde
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2,6-Di-Tert-Butylphenol 和 Benzaldehyde
3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛置于三甲基氯硅烷体系中,用 四氢呋喃,乙醚,二氯甲烷,环己烷 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,反应生成 4-苯基亚甲基-2,6-二叔丁基-2,5-环己二烯-1-酮
参考文献:Electroorganic Reactions. 31. Quinonemethide Radical Anions And Dianions. Their Cathodic Generation And Reactivity
标题:Electroorganic Reactions. 31. Quinonemethide Radical Anions And Dianions. Their Cathodic Generation And Reactivity
摘要:
DOI:10.1021/jo00246A021

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-113979846-B
优先权日:2021-11-23
标题:Method for one-step synthesis of 2,6-disubstituent-4-aryl methylene-2,5-cyclohexadien-1-one

专利号:CN-112430212-A
优先权日:2020-11-27
标题 :Synthesis of Asymmetric N-Diarylmethyl-Substituted Heterocyclic Compounds Catalyzed by Recyclable Bismuth Complexes

专利号:CN-112430212-B
优先权日:2020-11-27
标 题:Synthesis of Asymmetric N-Diarylmethyl-Substituted Heterocyclic Compounds Catalyzed by Recyclable Bismuth Complexes

专利号:CN-113045371-B
优先权日:2021-03-22
标题:Synthesis method of diaryl methyl sulfide derivative catalyzed by organic phosphine

专利号:CN-114436793-B
优先权日:2022-01-25
标题 :A mild synthesis method of α,α′-diaryl ketones

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主要参考文献

参考标题:N-Iodosuccinimide-Initiated Spirocyclopropanation Of Styrenes With 1,3-Dicarbonyl Compound For The Synthesis Of Spirocyclopropanes
作者:Ping Qian,Bingnan Du,Ruichun Song,Xiaodong Wu,Haibo Mei,Jianlin Han,Yi Pan |发布日期:2016.8.5
摘要:Herein Is Reported An N-Iodosuccinimide-Initiated Spirocyclopropanation Reaction Of Styrenes With 1,3-Dicarbonyl Compounds In The Presence Of White Led Light. The Reaction Proceeds Via Two C-H And Two C-I Bond Cleavage Event, Along With Two C-C Bond Formation Event, And Formation Of Quaternary Centers. These Reactions Could Be Carried Out At Room Temperature And Tolerated A Wide Range Of Substrates

合成参考文献


摘要:Kwiecień, H. U., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 3, 184.
摘要:Couve-Bonnaire, S.; Castanheiro, T.; Bouillon, J.-P., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.
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