CAS: 68301-77-9; 2-Amino-6-Chloro-4-Oxo-4H-Chromene-3-Carbaldehyde
该化合物是一种属于铬族的化合物,其特点是带有特定功能组的铬骨柱,其特点是铬骨柱,其特点是一个氨基组(-NH2)和一个气基组(-CHO),分别位于3和6个位置,以及铬环6个位置的氯原子.该化合物显示出铬的典型特性,如各种色素,例如潜在的生物活动,包括抗微生物和抗炎效应.氨基和气基组的存在可以增强该元素在各种溶剂中的再活性和溶性,使其在有机合成和药用化学中有用.此外,氯亚基组可能影响其电子特性和再活性,有可能进一步衍生.该化合物的结构表明,它可能参与各种化学反应,包括核本替代和凝聚反应,这在比较复杂的有机分子合成中很常见.
- 英文名称2-Amino-6-Chloro-4-Oxo-4H-Chromene-3-Carbaldehyde
- 中文名称2-氨基-6-氯-4-氧代-4H-色满-3-甲醛
- IUPAC名称2-amino-6-chloro-4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde
- 其它别名2-氨基-6-氯-3-甲酰基色酮; 2-Amino-6-Chlorochromone-3-Carboxaldehyde
- CAS编号68301-77-9
- MFCD编号:MFCD00139140
- EINECS号:623-533-6
- 分子式:C10H6ClNO3分子量:223.62
- 产品CID: 1672592
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→色原酮类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
6-chloro-3-cyan°Chromone ethylenediamine chloroacetone 8-Chloro-2-methyl-3,5-dioxa-1,4-diaza-cyclopenta[b]anthracen-10-one合成工艺路线路线简述
📜6-氯色酮-3-腈置于吗啉,水体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以67%的收率获得产物2-氨基-6-氯-3-甲酰色酮
参考文献:Ishiguro,Toshihiro; Ukawa,Kiyoshi; Sugihara,Hirosada,Heterocycles,1981,Vol. 16,# 5,P. 733-740
标题:Ishiguro,Toshihiro; Ukawa,Kiyoshi; Sugihara,Hirosada,Heterocycles,1981,Vol. 16,# 5,P. 733-740
海关参考信息
- 2903919090-氯苯
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1007/s00044-011-9703-4
摘要:Łazarenkow A, Nawrot-Modranka J, Brzezińska E, Krajewska U, Różalski M. Synthesis, preliminary cytotoxicity evaluation of new 3-formylchromone hydrazones and phosphorohydrazone derivatives of coumarin and chromone. Medicinal Chemistry Research. 2011 Jun 25;21(8):1861–8. doi: 10.1007/s00044-011-9703-4.
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