CAS: 64532-22-5; Methyl 2-Methyl-6-Oxo-1,6-Dihydropyrimidine-4-Carboxylate

该化合物是属于火水衍生物类别的化学化合物,其特点是一个六人组成的芳香环,含有1号站点和3号站点的两个氮原子.该化合物的特征是有一个碳箱酸酯组和一个基托组,有助于其在有机合成中的再活性和潜在应用.该化合物一般是一种固体,由于存在功能组,在室温下可能会在极地溶剂中表现出中等溶解性.该化合物的结构表明潜在的生物活动,使其对药用化学和药物开发感兴趣.此外,可以探索其衍生物的多种用途,包括农业化学和药物.与许多有机化合物一样,处理应谨慎进行,考虑到安全数据及其使用的潜在危害.

英文名称Methyl 2-Methyl-6-Oxo-1,6-Dihydropyrimidine-4-Carboxylate
中文名称2-甲基-4-羟基-6-嘧啶乙酸甲酯
IUPAC名称methyl 2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate
其它别名6-羟基-2-甲基嘧啶-4-甲酸甲酯; 6-Hydroxy-2-Methylpyrimidine-4-Acetic Acid Methyl Ester
CAS编号64532-22-5
MFCD编号:MFCD00966282
分子式:C7H8N2O3分子量:168.15
产品CID: 1629210
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: CBYVPWZIMOUYSW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H8N2O3/c1-4-8-5(7(11)12-2)3-6(10)9-4/h3H,1-2H3,(H,8,9,10)
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

1244019-84-8 878158-18-0 38214-45-8

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

上下游产品

2,4-dichloro-2-methylpyrimidine methanol carbon monoxide 2-methyl-4-hydroxy-6-chloropyrimidine N-(3-methoxybenzyl)-2-methyl-6-(2H-tetrazol-5-yl)pyrimidine-4-carboxamide N-(4-fluoro-3-methoxybenzyl)-2-methyl-6-(2H-tetrazol-5-yl)pyrimidine-4-carboxamide N-(4-fluoro-3-methoxybenzyl)-6-(2-(((2S,5R)-5-(hydroxymethyl)-1,4-dioxan-2-yl)methyl)-2H-tetrazol-5-yl)-2-methylpyrimidine-4-carboxamide N-(4-fluoro-3-methoxybenzyl)-6-(2-(((2R,5S)-5-(hydroxymethyl)-1,4-dioxan-2-yl)methyl)-2H-tetrazol-5-yl)-2-methylpyrimidine-4-carboxamide

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 6-Hydroxy-2-Methylpyrimidine-4-Acetic Acid Methyl Ester 主要起始原料 Methanol And Carbon Monoxide And 4(1H)-Pyrimidinone, 6-Chloro-2-Methyl- (9CI)
(文献来源)合成步骤主要原料 Methanol 和 Carbon Monoxide 和 4(1H)-Pyrimidinone, 6-Chloro-2-Methyl- (9Ci)

📜4,6-二氯-2-甲基嘧啶置于(1,1'-Bis(Diphenylphosphino)Ferrocene)Palladium(II) Dichloride,硫酸,N,N-二异丙基乙胺体系中,化学反应 25.5H,反应生成 2-甲基-4-羟基-6-嘧啶乙酸甲酯
参考文献:的发现ñ-(4-氟-3-甲氧基苄基)-6-(2-(((2小号,5-[r)-5-(羟甲基)-1,4-二氧杂环己烷-2-基)甲基)-2-ħ-四唑-5-基)-2-甲基嘧啶-4-羧酰胺.高度选择性和口服生物利用基质金属蛋白酶-13抑制剂对骨关节炎的潜在治疗.
标题:的发现ñ-(4-氟-3-甲氧基苄基)-6-(2-(((2小号,5-[r)-5-(羟甲基)-1,4-二氧杂环己烷-2-基)甲基)-2-ħ-四唑-5-基)-2-甲基嘧啶-4-羧酰胺.高度选择性和口服生物利用基质金属蛋白酶-13抑制剂对骨关节炎的潜在治疗.
摘要:基质金属蛋白酶-13(mmp-13)是锌依赖性蛋白酶,负责ii型胶原蛋白的切割,Ii型胶原蛋白是关节软骨的主要结构蛋白.该软骨基质的降解导致骨关节炎的发展.先前我们已经描述了高效且选择性的含mmp-13抑制剂的羧酸.然而,临床前毒理学种类中的肾毒性阻止了其发展.据推测,由人类有机阴离子转运蛋白3(hoat3)介导的化合物在肾脏中的积累是这一发现的一个促成因素.在此,我们报告了我们为优化非羧酸铅的mmp-13效力和药代动力学特性所做的努力,从而鉴定了化合物43A 在可比的暴露水平下缺乏先前观测到的临床前毒理学.
DOI:10.1021/acs.Jmedchem.5B01434