CAS: 527-62-8; 2-Amino-4,6-Dichlorophenol

该化合物是有机化合物,其特点是芳香结构,包括由两种氯原子和氨基氨基磺酰胺组替代的酚类,通常以固体形式出现,通常为晶状形式,以黄色至褐色的灰色闻名,在水和有机溶剂中可溶解,反映其极性,因为存在氢氧基和氨酸基化合物,反映了其极性和极性.该化合物具有典型的苯类化合物特性,包括潜在的抗菌和抗菌活动.它经常用于染料,药品的合成,并用作各种化学反应的中间体.然而,重要的是要谨慎地处理该物质,因为它可能构成健康风险,包括皮肤和眼刺激,如果摄入或吸入,则具有潜在毒性.在实验室或工业环境中与该化学品打交道时,应采取适当的安全措施.

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CAS号609-89-2 2,4-二氯-6-硝基苯酚 | CAS号7772-99-8 无水氯化亚锡 | CAS号139137-46-5 2,4-dichloro-6-... | CAS号120-83-2 2,4-二氯苯酚 | CAS号108-95-2 苯酚 | CAS号7647-01-0 盐酸 | CAS号858013-68-0 4,6,4',6'-tetra... | CAS号73397-13-4 6,8,10-trichlor... | CAS号75213-91-1 8,10-dichlorobe... | CAS号81665-46-5 N-(3,5-Dichloro... | CAS号55202-45-4 N-(3,5-dichloro... | CAS号5815-20-3 3,5-dichloro-N-...

合成工艺路线路线简述

    2,4-二氯-6-硝基苯酚 以 Aqueous Ammonium Acetate,2-氨基-6-氯苯酚,乙腈 作为反应溶剂,以10%的收率获得产物4,6-二氯-2-氨基苯酚
    参考文献:Pyrazolopyrimidines As Therapeutic Agents
    标题:Pyrazolopyrimidines As Therapeutic Agents
    摘要:本发明涉及式(I)的吡唑吡嘧啶衍生物,其中取代基在此定义,这些衍生物可用作激酶抑制剂,因此可用于影响血管反应生成以及与血管反应生成相关的疾病和病况.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-4005067-A
    优先权日:1970-10-28
    标题 :Process for the synthesis of nitrite ion-containing 1:1 complexes of cobalt and metallizable monoazo or azomethine compounds and such complexes
    发明人:DORE JACKY
    权利人:SANDOZ LTD
    摘要:By metallization of metallizable monoazo or azomethine dyes with cobalt-donating compounds in the presence of a nitrite, especially NaNO 2 , 1:1 cobalt complexes containing a nitrite ion are obtained in a high degree of metallization which can be reacted with metallizable monoazo or azomethine dyes to give very homogeneous 2:1 cobalt complexes in a high degree of purity. This is particularly advantageous when asymmetrical 2:1 cobalt complexes are to be prepared. The process is particularly useful for the preparation of nitrite ion-containing 1:1 complexes of cobalt and a monoazo compound of the formula ##STR1## wherein X is --OH or --NHR, n wherein R is hydrogen or a substituted or unsubstituted alkyl, cycloalkyl, phenyl or naphthyl group, n Ring A is further unsubstituted or further substituted by at least one halo, nitro or optionally substituted alkyl, alkoxy or sulfamoyl substituent, and n The naphthalene ring is further unsubstituted or further substituted by at least one hydroxy, sulfamoyl or acylamino substituent.
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    摘要:2024 Emergency Response Guidebook,
    摘要:National Toxicology Program, Institute of Environmental Health Sciences, National Institutes of Health (NTP). 1992. National Toxicology Program Chemical Repository Database. Research Triangle Park, North Carolina.
    摘要:Ulrich, H., Science of Synthesis, (2004) 17, 85.
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